Rendre le centre de fertilité Humanitas plus écologique : comment créer une routine médicale quotidienne plus durable (Green)
26 janvier 2024 mis à jour par: Istituto Clinico Humanitas
Centre de fertilité Humanitas : la (R)évolution verte
Le but de cette étude observationnelle est de redéfinir une routine clinique quotidienne au centre Humanitas Fertility calculant les effets dérivés de la réduction des tests, procédures, outils et traitements inappropriés et évitables actuellement utilisés.
Les données anonymisées des patients sur les procédures cliniques sont utilisées, extraites de la base de données interne du centre de fertilité Humanitas.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
136
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Milano
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Rozzano, Milano, Italie, 20089
- Istituto Clinico Humanitas
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Toutes les procédures ambulatoires, chirurgicales et de laboratoire, considérées comme routine clinique quotidienne au centre Humanitas Fertility, seront prises en compte, analysées et définies comme appropriées ou non.
La description
Toutes les procédures ambulatoires, chirurgicales et de laboratoire, considérées comme routine clinique quotidienne au centre Humanitas Fertility, seront prises en compte, analysées et définies comme appropriées ou non.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Réduction des procédures évitables et évaluation de son impact environnemental
Délai: Du 18 septembre 2023 au 24 septembre 2023
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Redéfinir une routine clinique quotidienne au centre de fertilité Humanitas, en calculant les effets dérivés de la réduction des tests, procédures, outils et traitements inappropriés et évitables actuellement utilisés.
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Du 18 septembre 2023 au 24 septembre 2023
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Michele Tedeschi, IRCCS Humanitas Research Hospital
- Directeur d'études: Paolo Emanuele Levi Setti, IRCCS Humanitas Research Hospital
- Chercheur principal: Camilla Ronchetti, IRCCS Humanitas Research Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 septembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
24 septembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
24 septembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2024
Première publication (Réel)
2 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Green Project
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .