Ekologizacja centrum płodności Humanitas: jak stworzyć bardziej zrównoważoną codzienną rutynę medyczną (Green)
26 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Istituto Clinico Humanitas
Centrum płodności Humanitas: zielona (R)ewolucja
Celem tego badania obserwacyjnego jest zdefiniowanie na nowo codziennej rutyny klinicznej w ośrodku Humanitas Fertility poprzez obliczenie efektów wynikających z ograniczenia obecnie stosowanych nieodpowiednich i możliwych do uniknięcia badań, procedur, narzędzi i terapii.
Wykorzystywane są zanonimizowane dane pacjentów dotyczące procedur klinicznych, pobrane z wewnętrznej bazy danych centrum leczenia niepłodności Humanitas
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
136
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Milano
-
Rozzano, Milano, Włochy, 20089
- Istituto Clinico Humanitas
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszystkie procedury ambulatoryjne, chirurgiczne i laboratoryjne, uznawane za codzienną rutynę kliniczną w centrum Humanitas Fertility, zostaną wzięte pod uwagę, przeanalizowane i określone jako właściwe lub nie.
Opis
Wszystkie procedury ambulatoryjne, chirurgiczne i laboratoryjne, uznawane za codzienną rutynę kliniczną w centrum Humanitas Fertility, zostaną wzięte pod uwagę, przeanalizowane i określone jako właściwe lub nie.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ograniczenie procedur możliwych do uniknięcia i ocena wpływu na środowisko
Ramy czasowe: Od 18 września 2023 r. do 24 września 2023 r
|
Zdefiniuj na nowo codzienną rutynę kliniczną w centrum Humanitas Fertility, obliczając efekty wynikające z ograniczenia obecnie stosowanych nieodpowiednich i możliwych do uniknięcia badań, procedur, narzędzi i zabiegów
|
Od 18 września 2023 r. do 24 września 2023 r
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Michele Tedeschi, IRCCS Humanitas Research Hospital
- Dyrektor Studium: Paolo Emanuele Levi Setti, IRCCS Humanitas Research Hospital
- Główny śledczy: Camilla Ronchetti, IRCCS Humanitas Research Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
18 września 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
24 września 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
24 września 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 stycznia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 stycznia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 lutego 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 stycznia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Green Project
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .