Tornando o Centro de Fertilidade Humanitas mais ecológico: como construir uma rotina médica diária mais sustentável (Green)
26 de janeiro de 2024 atualizado por: Istituto Clinico Humanitas
Centro de Fertilidade Humanitas: A (R)Evolução Verde
O objetivo deste estudo observacional é redefinir uma rotina clínica diária no centro de fertilidade Humanitas calculando os efeitos derivados da redução de testes, procedimentos, ferramentas e tratamentos inadequados e evitáveis usados atualmente.
São utilizados dados anonimizados de pacientes sobre procedimentos clínicos, retirados do banco de dados interno do centro de fertilidade Humanitas
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
136
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Milano
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Rozzano, Milano, Itália, 20089
- Istituto Clinico Humanitas
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os procedimentos ambulatoriais, cirúrgicos e laboratoriais, considerados rotina clínica diária no centro de Fertilidade Humanitas, serão levados em consideração, analisados e definidos como adequados ou não.
Descrição
Todos os procedimentos ambulatoriais, cirúrgicos e laboratoriais, considerados rotina clínica diária no centro de Fertilidade Humanitas, serão levados em consideração, analisados e definidos como adequados ou não.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Redução de procedimentos evitáveis e avaliação do seu impacto ambiental
Prazo: De 18 de setembro de 2023 a 24 de setembro de 2023
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Redefinir a rotina clínica diária do centro de Fertilidade Humanitas, calculando os efeitos derivados da redução de testes, procedimentos, ferramentas e tratamentos inadequados e evitáveis atualmente utilizados
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De 18 de setembro de 2023 a 24 de setembro de 2023
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Michele Tedeschi, IRCCS Humanitas Research Hospital
- Diretor de estudo: Paolo Emanuele Levi Setti, IRCCS Humanitas Research Hospital
- Investigador principal: Camilla Ronchetti, IRCCS Humanitas Research Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
24 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
24 de setembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
2 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Green Project
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .