绿化 Humanitas 生育中心：如何建立更可持续的医疗日常流程 (Green)
2024年1月26日 更新者：Istituto Clinico Humanitas
Humanitas 生育中心：绿色 (R) 进化
这项观察性研究的目标是重新定义 Humanitas 生育中心的日常临床常规，计算减少当前使用的不适当和可避免的测试、程序、工具和治疗所产生的影响。
使用有关临床程序的匿名患者数据，这些数据取自 Humanitas 生育中心的内部数据库
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
136
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Milano
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Rozzano、Milano、意大利、20089
- Istituto Clinico Humanitas
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
所有门诊、外科和实验室程序均被视为 Humanitas 生育中心的日常临床常规，将根据适当与否进行考虑、分析和定义。
描述
所有门诊、外科和实验室程序均被视为 Humanitas 生育中心的日常临床常规，将根据适当与否进行考虑、分析和定义。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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减少可避免的程序并评估其环境影响
大体时间：从2023年9月18日至2023年9月24日
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重新定义 Humanitas 生育中心的日常临床常规，计算减少当前使用的不适当和可避免的测试、程序、工具和治疗所产生的影响
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从2023年9月18日至2023年9月24日
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Michele Tedeschi、IRCCS Humanitas Research Hospital
- 研究主任：Paolo Emanuele Levi Setti、IRCCS Humanitas Research Hospital
- 首席研究员：Camilla Ronchetti、IRCCS Humanitas Research Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月18日
初级完成 (实际的)
2023年9月24日
研究完成 (实际的)
2023年9月24日
研究注册日期
首次提交
2024年1月26日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月26日
首次发布 (实际的)
2024年2月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月26日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- Green Project
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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