Rendere più verde il Centro di Fertilità Humanitas: come costruire una routine medica quotidiana più sostenibile (Green)
26 gennaio 2024 aggiornato da: Istituto Clinico Humanitas
Centro Fertilità Humanitas: La (R)Evoluzione Verde
L’obiettivo di questo studio osservazionale è ridefinire la routine clinica quotidiana presso il centro Humanitas Fertility calcolando gli effetti derivati dalla riduzione di test, procedure, strumenti e trattamenti inappropriati ed evitabili attualmente utilizzati.
Vengono utilizzati dati anonimizzati dei pazienti relativi alle procedure cliniche, prelevati dal database interno del centro di fertilità Humanitas
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
136
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Milano
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Rozzano, Milano, Italia, 20089
- Istituto Clinico Humanitas
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutte le procedure ambulatoriali, chirurgiche e di laboratorio, considerate routine clinica quotidiana presso il centro Humanitas Fertility, verranno prese in considerazione, analizzate e definite se appropriate o meno.
Descrizione
Tutte le procedure ambulatoriali, chirurgiche e di laboratorio, considerate routine clinica quotidiana presso il centro Humanitas Fertility, verranno prese in considerazione, analizzate e definite se appropriate o meno.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Riduzione delle procedure evitabili e valutazione del relativo impatto ambientale
Lasso di tempo: Dal 18 settembre 2023 al 24 settembre 2023
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Ridefinire una routine clinica quotidiana presso il centro Humanitas Fertility, calcolando gli effetti derivanti dalla riduzione di test, procedure, strumenti e trattamenti inappropriati ed evitabili attualmente utilizzati
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Dal 18 settembre 2023 al 24 settembre 2023
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Michele Tedeschi, IRCCS Humanitas Research Hospital
- Direttore dello studio: Paolo Emanuele Levi Setti, IRCCS Humanitas Research Hospital
- Investigatore principale: Camilla Ronchetti, IRCCS Humanitas Research Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
18 settembre 2023
Completamento primario (Effettivo)
24 settembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
24 settembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 gennaio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
2 febbraio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 gennaio 2024
Ultimo verificato
1 gennaio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Green Project
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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