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Évaluation de la dimension de l'espace labial lors de la pose d'implant immédiate virtuelle et réelle selon le concept d'angle sûr

26 mai 2026 mis à jour par: Ahmed Abo El Futtouh, Misr International University

Évaluation de la dimension de l'espace labial lors de la pose d'implant immédiate virtuelle et réelle selon le concept d'angle sûr. Une étude CBCT

La pose d'un implant palatin dans des alvéoles d'extraction, avec un minimum de 2 mm entre l'implant et la face interne de la paroi de l'alvéole faciale, a été conseillée comme une étape vers une posture restauratrice 3D. L'espace buccal laissé par cet emplacement palatin est identifié par le terme « espace de saut » ou « distance de saut », qui décrit la capacité de l'os à combler le vide et à combler l'espace horizontal. L'écart est composé d'une composante verticale et horizontale. De manière significative, cet espace désigne le futur os buccal qui contribuera directement au contour buccal et aura un impact sur les niveaux des tissus mous, influençant ainsi l'apparence finale de l'implant. Par conséquent, il est maintenant considéré comme souhaitable d’avoir un espace horizontal plus grand, car il est prévu qu’un plus grand nombre d’os buccal nouvellement créé se produise dans les zones présentant des espaces horizontaux plus grands.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • International Dental Continuing Education (IDCE) centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Pose immédiate d'implants dans les dents maxillaires antérieures

La description

Critère d'intégration:

  • dents maxillaires antérieures
  • Pose immédiate de l'implant

Critère d'exclusion:

  • partie apicale fracturée de la racine
  • dents présentant une résorption ou un déplacement apical

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Pose d'implant virtuel selon le concept d'angle sûr
Pose d'implant virtuel selon le concept d'angle sûr dans les dents maxillaires antérieures.
pose réelle de l'implant selon le concept d'angle sûr
pose réelle de l'implant selon le concept d'angle sûr dans les dents maxillaires antérieures

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
dimension de l'espace labial
Délai: avant et immédiatement après la pose de l'implant
la dimension de l'espace labial sera mesurée en tant que zone des CBCT préopératoires et immédiatement postopératoires
avant et immédiatement après la pose de l'implant

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2024

Première publication (Réel)

7 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2026

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IDCE-12207025

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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