- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06246253
Évaluation de la dimension de l'espace labial lors de la pose d'implant immédiate virtuelle et réelle selon le concept d'angle sûr
26 mai 2026 mis à jour par: Ahmed Abo El Futtouh, Misr International University
Évaluation de la dimension de l'espace labial lors de la pose d'implant immédiate virtuelle et réelle selon le concept d'angle sûr. Une étude CBCT
La pose d'un implant palatin dans des alvéoles d'extraction, avec un minimum de 2 mm entre l'implant et la face interne de la paroi de l'alvéole faciale, a été conseillée comme une étape vers une posture restauratrice 3D.
L'espace buccal laissé par cet emplacement palatin est identifié par le terme « espace de saut » ou « distance de saut », qui décrit la capacité de l'os à combler le vide et à combler l'espace horizontal.
L'écart est composé d'une composante verticale et horizontale.
De manière significative, cet espace désigne le futur os buccal qui contribuera directement au contour buccal et aura un impact sur les niveaux des tissus mous, influençant ainsi l'apparence finale de l'implant.
Par conséquent, il est maintenant considéré comme souhaitable d’avoir un espace horizontal plus grand, car il est prévu qu’un plus grand nombre d’os buccal nouvellement créé se produise dans les zones présentant des espaces horizontaux plus grands.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte
- International Dental Continuing Education (IDCE) centre
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Pose immédiate d'implants dans les dents maxillaires antérieures
La description
Critère d'intégration:
- dents maxillaires antérieures
- Pose immédiate de l'implant
Critère d'exclusion:
- partie apicale fracturée de la racine
- dents présentant une résorption ou un déplacement apical
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Pose d'implant virtuel selon le concept d'angle sûr
|
Pose d'implant virtuel selon le concept d'angle sûr dans les dents maxillaires antérieures.
|
|
pose réelle de l'implant selon le concept d'angle sûr
|
pose réelle de l'implant selon le concept d'angle sûr dans les dents maxillaires antérieures
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
dimension de l'espace labial
Délai: avant et immédiatement après la pose de l'implant
|
la dimension de l'espace labial sera mesurée en tant que zone des CBCT préopératoires et immédiatement postopératoires
|
avant et immédiatement après la pose de l'implant
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2019
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 février 2024
Première publication (Réel)
7 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mai 2026
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IDCE-12207025
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .