- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06246253
Labiaalivälin mittasuhteen arviointi virtuaalisessa vs. todellisessa välittömässä implantin asettamisessa turvakulmakonseptin mukaisesti
maanantai 22. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Ahmed Abo El Futtouh, Misr International University
Labiaalivälin mittasuhteen arviointi virtuaalisessa verrattuna todelliseen välittömään implantin asettamiseen turvakulmakonseptin mukaisesti. CBCT-tutkimus
Suulaki-implanttien sijoittamista poistoholkkiin siten, että implantin ja kasvoholkin seinämän sisäpuolen väliin jää vähintään 2 mm, on neuvottu askeleena kohti 3D-restoratiivista asentoa.
Tämän palataalisen paikan jättämä bukkaalirako tunnistetaan termillä "hyppyväli" tai "hyppyetäisyys", joka kuvaa luun kykyä täyttää tyhjiö ja siltaa vaakasuuntainen aukko.
Rako koostuu pysty- ja vaakasuuntaisesta komponentista.
Merkittävää on, että tämä aukko kuvaa tulevaa poskiluuta, joka vaikuttaa suoraan posken muotoon ja vaikuttaa pehmytkudosten tasoon, mikä vaikuttaa implantin lopulliseen ulkonäköön.
Tästä johtuen on nyt toivottavaa, että vaakasuuntainen rako on suurempi, koska äskettäin luotua bukkaalista luuta ennustetaan esiintyvän alueilla, joilla on suurempia vaakasuuntaisia rakoja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ahmed Abo El Futtouh, Dr
- Puhelinnumero: +201019999983
- Sähköposti: ahmedkey7@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- International Dental Continuing Education (IDCE) centre
-
Ottaa yhteyttä:
- Ahmed Aboul Fettouh
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Välitön implanttiasennus etuleuan hampaisiin
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- etuleuan hampaat
- Välitön implanttiasennus
Poissulkemiskriteerit:
- murtunut juuren apikaalinen osa
- hampaat, joissa on apikaalinen resorptio tai siirtymä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Virtuaalinen implanttiasennus turvallisen kulman konseptin mukaisesti
|
Virtuaalinen implantin asennus turvakulmakonseptin mukaisesti etuleuan hampaisiin.
|
varsinainen implantin asennus turvallisen kulman konseptin mukaisesti
|
varsinainen implantin asennus turvakulmakonseptin mukaisesti etuleuan hampaisiin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
labiaaliraon ulottuvuus
Aikaikkuna: ennen implanttia ja heti sen jälkeen
|
labiaaliraon ulottuvuus mitataan alueena ennen leikkausta ja välittömästi leikkauksen jälkeisistä CBCT: stä
|
ennen implanttia ja heti sen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. elokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. elokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 7. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 23. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IDCE.N10
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Välitön implanttiasennus
-
Baylor College of MedicinePatient-Centered Outcomes Research Institute; M.D. Anderson Cancer Center; The University of Texas Health Science Center, Houston ja muut yhteistyökumppanitValmisLoppuvaiheen sydämen vajaatoiminta | Siltasta siirtoon LVAD-sijoittelu (BTT) | Destination Therapy LVAD Placement (DT) | LVAD-sijoituksen kieltäminen (hylkääjät) | LVAD-hoitajatYhdysvallat
-
Kıvanç AkçaHacettepe UniversityValmisSementointi (MeSH:n yksilöllinen tunnus: D002484) | Dental Implant-Abutment Design (MeSH:n yksilöllinen tunnus: D059605) | Kruunu (MeSH yksilöllinen tunnus: D003442) Pinnat | Contour: Crown (MeSH yksilöllinen tunnus: D003442) - hammasimplantti (MeSH yksilöllinen tunnus: D015921) AbutmentTurkki