Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Labiaalivälin mittasuhteen arviointi virtuaalisessa vs. todellisessa välittömässä implantin asettamisessa turvakulmakonseptin mukaisesti

maanantai 22. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Ahmed Abo El Futtouh, Misr International University

Labiaalivälin mittasuhteen arviointi virtuaalisessa verrattuna todelliseen välittömään implantin asettamiseen turvakulmakonseptin mukaisesti. CBCT-tutkimus

Suulaki-implanttien sijoittamista poistoholkkiin siten, että implantin ja kasvoholkin seinämän sisäpuolen väliin jää vähintään 2 mm, on neuvottu askeleena kohti 3D-restoratiivista asentoa. Tämän palataalisen paikan jättämä bukkaalirako tunnistetaan termillä "hyppyväli" tai "hyppyetäisyys", joka kuvaa luun kykyä täyttää tyhjiö ja siltaa vaakasuuntainen aukko. Rako koostuu pysty- ja vaakasuuntaisesta komponentista. Merkittävää on, että tämä aukko kuvaa tulevaa poskiluuta, joka vaikuttaa suoraan posken muotoon ja vaikuttaa pehmytkudosten tasoon, mikä vaikuttaa implantin lopulliseen ulkonäköön. Tästä johtuen on nyt toivottavaa, että vaakasuuntainen rako on suurempi, koska äskettäin luotua bukkaalista luuta ennustetaan esiintyvän alueilla, joilla on suurempia vaakasuuntaisia ​​rakoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • International Dental Continuing Education (IDCE) centre
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ahmed Aboul Fettouh

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Välitön implanttiasennus etuleuan hampaisiin

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • etuleuan hampaat
  • Välitön implanttiasennus

Poissulkemiskriteerit:

  • murtunut juuren apikaalinen osa
  • hampaat, joissa on apikaalinen resorptio tai siirtymä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Virtuaalinen implanttiasennus turvallisen kulman konseptin mukaisesti
Virtuaalinen implantin asennus turvakulmakonseptin mukaisesti etuleuan hampaisiin.
varsinainen implantin asennus turvallisen kulman konseptin mukaisesti
varsinainen implantin asennus turvakulmakonseptin mukaisesti etuleuan hampaisiin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
labiaaliraon ulottuvuus
Aikaikkuna: ennen implanttia ja heti sen jälkeen
labiaaliraon ulottuvuus mitataan alueena ennen leikkausta ja välittömästi leikkauksen jälkeisistä CBCT: stä
ennen implanttia ja heti sen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IDCE.N10

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Välitön implanttiasennus

  • Baylor College of Medicine
    Patient-Centered Outcomes Research Institute; M.D. Anderson Cancer Center; The University of Texas Health Science Center, Houston ja muut yhteistyökumppanit
    Valmis
    Loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta | Siltasta siirtoon LVAD-sijoittelu (BTT) | Destination Therapy LVAD Placement (DT) | LVAD-sijoituksen kieltäminen (hylkääjät) | LVAD-hoitajat
    Yhdysvallat
  • Kıvanç Akça
    Hacettepe University
    Valmis
    Sementointi (MeSH:n yksilöllinen tunnus: D002484) | Dental Implant-Abutment Design (MeSH:n yksilöllinen tunnus: D059605) | Kruunu (MeSH yksilöllinen tunnus: D003442) Pinnat | Contour: Crown (MeSH yksilöllinen tunnus: D003442) - hammasimplantti (MeSH yksilöllinen tunnus: D015921) Abutment
    Turkki
3
Tilaa