Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wymiaru szczeliny wargowej w wirtualnym porównaniu z rzeczywistym natychmiastowym wszczepieniem implantu zgodnie z koncepcją bezpiecznego kąta

26 maja 2026 zaktualizowane przez: Ahmed Abo El Futtouh, Misr International University

Ocena wymiaru szczeliny wargowej w wirtualnym porównaniu z rzeczywistym natychmiastowym wszczepieniem implantu zgodnie z koncepcją bezpiecznego kąta. Badanie CBCT

Zalecono umieszczenie implantu podniebienia w zębodołach ekstrakcyjnych, z zachowaniem minimalnej odległości 2 mm pomiędzy implantem a wewnętrzną stroną ściany oczodołu twarzowego, jako krok w kierunku postawy opartej na odbudowie 3D. Szczelinę policzkową pozostawioną przez tę lokalizację podniebienną określa się terminem „przerwa skokowa” lub „odległość skoku”, która opisuje zdolność kości do wypełniania pustej przestrzeni i mostkowania szczeliny poziomej. Szczelina składa się z elementu pionowego i poziomego. Co istotne, ta luka oznacza przyszłą kość policzkową, która będzie bezpośrednio wpływać na kontur policzka i wpływać na poziom tkanek miękkich, wpływając w ten sposób na ostateczny wygląd implantu. W związku z tym obecnie uważa się, że pożądane jest posiadanie większej szczeliny poziomej, ponieważ przewiduje się, że więcej nowo utworzonej kości policzkowej będzie pojawiać się w obszarach o większych szczelinach poziomych.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt
        • International Dental Continuing Education (IDCE) centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Natychmiastowe umieszczenie implantu w przednich zębach szczęki

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zębów przednich szczęki
  • Natychmiastowe wszczepienie implantu

Kryteria wyłączenia:

  • złamanie wierzchołkowej części korzenia
  • zęby z resorpcją lub przemieszczeniem wierzchołkowym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Wirtualne umieszczenie implantu zgodnie z koncepcją bezpiecznego kąta
Wirtualne wszczepienie implantu zgodnie z koncepcją bezpiecznego kąta w przednich zębach szczęki.
faktyczne umieszczenie implantu zgodnie z koncepcją bezpiecznego kąta
rzeczywiste umiejscowienie implantu zgodnie z koncepcją bezpiecznego kąta w przednich zębach szczęki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wymiar szczeliny wargowej
Ramy czasowe: przed i bezpośrednio po wszczepieniu implantu
wymiar szczeliny wargowej będzie mierzony jako obszar z CBCT przedoperacyjnego i bezpośrednio pooperacyjnego
przed i bezpośrednio po wszczepieniu implantu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IDCE-12207025

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj