- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06246253
Ocena wymiaru szczeliny wargowej w wirtualnym porównaniu z rzeczywistym natychmiastowym wszczepieniem implantu zgodnie z koncepcją bezpiecznego kąta
26 maja 2026 zaktualizowane przez: Ahmed Abo El Futtouh, Misr International University
Ocena wymiaru szczeliny wargowej w wirtualnym porównaniu z rzeczywistym natychmiastowym wszczepieniem implantu zgodnie z koncepcją bezpiecznego kąta. Badanie CBCT
Zalecono umieszczenie implantu podniebienia w zębodołach ekstrakcyjnych, z zachowaniem minimalnej odległości 2 mm pomiędzy implantem a wewnętrzną stroną ściany oczodołu twarzowego, jako krok w kierunku postawy opartej na odbudowie 3D.
Szczelinę policzkową pozostawioną przez tę lokalizację podniebienną określa się terminem „przerwa skokowa” lub „odległość skoku”, która opisuje zdolność kości do wypełniania pustej przestrzeni i mostkowania szczeliny poziomej.
Szczelina składa się z elementu pionowego i poziomego.
Co istotne, ta luka oznacza przyszłą kość policzkową, która będzie bezpośrednio wpływać na kontur policzka i wpływać na poziom tkanek miękkich, wpływając w ten sposób na ostateczny wygląd implantu.
W związku z tym obecnie uważa się, że pożądane jest posiadanie większej szczeliny poziomej, ponieważ przewiduje się, że więcej nowo utworzonej kości policzkowej będzie pojawiać się w obszarach o większych szczelinach poziomych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- International Dental Continuing Education (IDCE) centre
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Natychmiastowe umieszczenie implantu w przednich zębach szczęki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zębów przednich szczęki
- Natychmiastowe wszczepienie implantu
Kryteria wyłączenia:
- złamanie wierzchołkowej części korzenia
- zęby z resorpcją lub przemieszczeniem wierzchołkowym
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Wirtualne umieszczenie implantu zgodnie z koncepcją bezpiecznego kąta
|
Wirtualne wszczepienie implantu zgodnie z koncepcją bezpiecznego kąta w przednich zębach szczęki.
|
|
faktyczne umieszczenie implantu zgodnie z koncepcją bezpiecznego kąta
|
rzeczywiste umiejscowienie implantu zgodnie z koncepcją bezpiecznego kąta w przednich zębach szczęki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wymiar szczeliny wargowej
Ramy czasowe: przed i bezpośrednio po wszczepieniu implantu
|
wymiar szczeliny wargowej będzie mierzony jako obszar z CBCT przedoperacyjnego i bezpośrednio pooperacyjnego
|
przed i bezpośrednio po wszczepieniu implantu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 stycznia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 lutego 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 lutego 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- IDCE-12207025
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .