Valutazione della dimensione dello spazio labiale nel posizionamento immediato dell'impianto virtuale rispetto a quello effettivo secondo il concetto di angolo di sicurezza
26 maggio 2026 aggiornato da: Ahmed Abo El Futtouh, Misr International University
Valutazione della dimensione dello spazio labiale nel posizionamento immediato dell'impianto virtuale rispetto a quello effettivo secondo il concetto di angolo di sicurezza. Uno studio CBCT
Il posizionamento dell'impianto nel palato negli alveoli estrattivi, con un minimo di 2 mm tra l'impianto e il lato interno della parete dell'alveolo facciale, è stato consigliato come passo verso una postura guidata dal restauro 3D.
Lo spazio buccale lasciato da questa posizione palatale è identificato dal termine "spazio di salto" o "distanza di salto", che descrive la capacità dell'osso di riempire il vuoto e colmare lo spazio orizzontale.
Il divario è costituito da una componente verticale e una orizzontale.
Significativamente, questo divario denota il futuro osso vestibolare che contribuirà direttamente al contorno buccale e avrà un impatto sui livelli dei tessuti molli, influenzando così l'aspetto finale dell'impianto.
Di conseguenza, è ora considerato desiderabile avere uno spazio orizzontale maggiore poiché si prevede che più osso vestibolare di nuova creazione si verifichi in aree con spazi orizzontali più ampi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto
- International Dental Continuing Education (IDCE) centre
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Posizionamento immediato dell'impianto nei denti mascellari anteriori
Descrizione
Criterio di inclusione:
- denti mascellari anteriori
- Posizionamento immediato dell'impianto
Criteri di esclusione:
- parte apicale della radice fratturata
- denti con riassorbimento o spostamento apicale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Posizionamento virtuale dell'impianto secondo il concetto di angolo di sicurezza
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Posizionamento virtuale dell'impianto secondo il concetto di angolo di sicurezza nei denti mascellari anteriori.
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posizionamento effettivo dell’impianto seguendo il concetto di angolo di sicurezza
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posizionamento effettivo dell’impianto secondo il concetto di angolo di sicurezza nei denti mascellari anteriori
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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dimensione dello spazio labiale
Lasso di tempo: prima e immediatamente dopo il posizionamento dell’impianto
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la dimensione del gap labiale sarà misurata come un'area dalle CBCT preoperatorie e immediatamente postoperatorie
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prima e immediatamente dopo il posizionamento dell’impianto
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2019
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 febbraio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
7 febbraio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 maggio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IDCE-12207025
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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