Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av Labial Gap-dimensjon i virtuell versus faktisk umiddelbar implantatplassering etter sikker vinkelkonsept

26. mai 2026 oppdatert av: Ahmed Abo El Futtouh, Misr International University

Evaluering av Labial Gap-dimensjon i virtuell versus faktisk umiddelbar implantatplassering etter sikker vinkelkonsept. En CBCT-studie

Plassering av ganeimplantat i ekstraksjonshylser, med minimum 2 mm mellom implantatet og innsiden av ansiktshylserveggen, har blitt anbefalt som et skritt mot en 3D-restorativ-drevet holdning. Det bukkale gapet som etterlates av denne palatale plasseringen identifiseres av begrepet "hopping gap" eller "hopping distance", som beskriver kapasiteten til bein til å fylle tomrommet og bygge bro over det horisontale gapet. Spalten består av en vertikal og horisontal komponent. Dette gapet betegner det fremtidige bukale beinet som vil direkte bidra til den bukkale konturen og påvirke bløtvevsnivåene, og dermed påvirke implantatets endelige utseende. Følgelig er det nå ansett som ønskelig å ha et større horisontalt gap siden mer nyskapt bukkalt bein er spådd å forekomme i områder med større horisontale gap.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt
        • International Dental Continuing Education (IDCE) centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Umiddelbar implantatplassering i fremre overkjeve tenner

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • fremre overkjeve tenner
  • Umiddelbar implantatplassering

Ekskluderingskriterier:

  • brukket apikale del av roten
  • tenner med apikal resorpsjon eller forskyvning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Virtuell implantatplassering etter sikker vinkelkonsept
Virtuell implantatplassering etter sikker vinkelkonsept i fremre overkjeve tenner.
faktisk implantatplassering etter sikker vinkelkonsept
faktisk implantatplassering etter sikker vinkelkonsept i fremre overkjeve tenner

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
labial gap dimensjon
Tidsramme: før og umiddelbart etter implantatplassering
labial gap dimensjon vil bli målt som et område fra preoperative og umiddelbart postoperative CBCTs
før og umiddelbart etter implantatplassering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

7. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2026

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IDCE-12207025

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere