- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06246253
Evaluering av Labial Gap-dimensjon i virtuell versus faktisk umiddelbar implantatplassering etter sikker vinkelkonsept
26. mai 2026 oppdatert av: Ahmed Abo El Futtouh, Misr International University
Evaluering av Labial Gap-dimensjon i virtuell versus faktisk umiddelbar implantatplassering etter sikker vinkelkonsept. En CBCT-studie
Plassering av ganeimplantat i ekstraksjonshylser, med minimum 2 mm mellom implantatet og innsiden av ansiktshylserveggen, har blitt anbefalt som et skritt mot en 3D-restorativ-drevet holdning.
Det bukkale gapet som etterlates av denne palatale plasseringen identifiseres av begrepet "hopping gap" eller "hopping distance", som beskriver kapasiteten til bein til å fylle tomrommet og bygge bro over det horisontale gapet.
Spalten består av en vertikal og horisontal komponent.
Dette gapet betegner det fremtidige bukale beinet som vil direkte bidra til den bukkale konturen og påvirke bløtvevsnivåene, og dermed påvirke implantatets endelige utseende.
Følgelig er det nå ansett som ønskelig å ha et større horisontalt gap siden mer nyskapt bukkalt bein er spådd å forekomme i områder med større horisontale gap.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- International Dental Continuing Education (IDCE) centre
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Umiddelbar implantatplassering i fremre overkjeve tenner
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- fremre overkjeve tenner
- Umiddelbar implantatplassering
Ekskluderingskriterier:
- brukket apikale del av roten
- tenner med apikal resorpsjon eller forskyvning
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Virtuell implantatplassering etter sikker vinkelkonsept
|
Virtuell implantatplassering etter sikker vinkelkonsept i fremre overkjeve tenner.
|
|
faktisk implantatplassering etter sikker vinkelkonsept
|
faktisk implantatplassering etter sikker vinkelkonsept i fremre overkjeve tenner
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
labial gap dimensjon
Tidsramme: før og umiddelbart etter implantatplassering
|
labial gap dimensjon vil bli målt som et område fra preoperative og umiddelbart postoperative CBCTs
|
før og umiddelbart etter implantatplassering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2019
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2025
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. februar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
7. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. mai 2026
Sist bekreftet
1. januar 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- IDCE-12207025
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .