Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка размера лабиального зазора при виртуальной и фактической немедленной установке имплантата в соответствии с концепцией безопасного угла

26 мая 2026 г. обновлено: Ahmed Abo El Futtouh, Misr International University

Оценка размера лабиального зазора при виртуальной и фактической немедленной установке имплантата в соответствии с концепцией безопасного угла. Исследование КЛКТ

Установка небного имплантата в лунки для экстракции на расстоянии не менее 2 мм между имплантатом и внутренней стороной стенки лицевой лунки рекомендуется как шаг к созданию трехмерной реставрационной позы. Щечный зазор, оставленный в этом небном месте, обозначается термином «промежуток прыжка» или «расстояние прыжка», который описывает способность кости заполнять пустоту и перекрывать горизонтальный зазор. Зазор состоит из вертикальной и горизонтальной составляющей. Примечательно, что этот зазор обозначает будущую щечную кость, которая будет непосредственно влиять на контур щеки и влиять на уровни мягких тканей, тем самым влияя на окончательный внешний вид имплантата. Следовательно, в настоящее время считается желательным иметь больший горизонтальный зазор, поскольку прогнозируется, что больше вновь созданной щечной кости будет возникать в областях с большими горизонтальными зазорами.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • International Dental Continuing Education (IDCE) centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Немедленная установка имплантата в передние зубы верхней челюсти

Описание

Критерии включения:

  • передние зубы верхней челюсти
  • Немедленная установка имплантата

Критерий исключения:

  • перелом апикальной части корня
  • зубы с апикальной резорбцией или смещением

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Установка виртуального имплантата в соответствии с концепцией безопасного угла
Установка виртуального имплантата в соответствии с концепцией безопасного угла в передних зубах верхней челюсти.
Фактическая установка имплантата в соответствии с концепцией безопасного угла
фактическая установка имплантата в соответствии с концепцией безопасного угла в передних зубах верхней челюсти

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
размер губной щели
Временное ограничение: до и сразу после установки имплантата
Размер лабиальной щели будет измеряться как площадь на предоперационной и сразу послеоперационной КЛКТ.
до и сразу после установки имплантата

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IDCE-12207025

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться