- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06246253
Оценка размера лабиального зазора при виртуальной и фактической немедленной установке имплантата в соответствии с концепцией безопасного угла
26 мая 2026 г. обновлено: Ahmed Abo El Futtouh, Misr International University
Оценка размера лабиального зазора при виртуальной и фактической немедленной установке имплантата в соответствии с концепцией безопасного угла. Исследование КЛКТ
Установка небного имплантата в лунки для экстракции на расстоянии не менее 2 мм между имплантатом и внутренней стороной стенки лицевой лунки рекомендуется как шаг к созданию трехмерной реставрационной позы.
Щечный зазор, оставленный в этом небном месте, обозначается термином «промежуток прыжка» или «расстояние прыжка», который описывает способность кости заполнять пустоту и перекрывать горизонтальный зазор.
Зазор состоит из вертикальной и горизонтальной составляющей.
Примечательно, что этот зазор обозначает будущую щечную кость, которая будет непосредственно влиять на контур щеки и влиять на уровни мягких тканей, тем самым влияя на окончательный внешний вид имплантата.
Следовательно, в настоящее время считается желательным иметь больший горизонтальный зазор, поскольку прогнозируется, что больше вновь созданной щечной кости будет возникать в областях с большими горизонтальными зазорами.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- International Dental Continuing Education (IDCE) centre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Немедленная установка имплантата в передние зубы верхней челюсти
Описание
Критерии включения:
- передние зубы верхней челюсти
- Немедленная установка имплантата
Критерий исключения:
- перелом апикальной части корня
- зубы с апикальной резорбцией или смещением
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Установка виртуального имплантата в соответствии с концепцией безопасного угла
|
Установка виртуального имплантата в соответствии с концепцией безопасного угла в передних зубах верхней челюсти.
|
|
Фактическая установка имплантата в соответствии с концепцией безопасного угла
|
фактическая установка имплантата в соответствии с концепцией безопасного угла в передних зубах верхней челюсти
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
размер губной щели
Временное ограничение: до и сразу после установки имплантата
|
Размер лабиальной щели будет измеряться как площадь на предоперационной и сразу послеоперационной КЛКТ.
|
до и сразу после установки имплантата
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IDCE-12207025
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .