- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06246253
Evaluación de la dimensión del espacio labial en la colocación inmediata del implante virtual versus real siguiendo el concepto de ángulo seguro
22 de abril de 2024 actualizado por: Ahmed Abo El Futtouh, Misr International University
Evaluación de la dimensión del espacio labial en la colocación inmediata del implante virtual versus real siguiendo el concepto de ángulo seguro. Un estudio CBCT
Se ha recomendado la colocación del implante de paladar en alvéolos de extracción, con un mínimo de 2 mm entre el implante y el lado interno de la pared del alvéolo facial, como un paso hacia una postura restauradora 3D.
El espacio bucal que deja esta ubicación palatina se identifica con el término "espacio de salto" o "distancia de salto", que describe la capacidad del hueso para llenar el vacío y cerrar el espacio horizontal.
La brecha se compone de un componente vertical y horizontal.
Significativamente, esta brecha denota el futuro hueso bucal que contribuirá directamente al contorno bucal e impactará los niveles de tejido blando, influyendo así en la apariencia final del implante.
En consecuencia, ahora se considera deseable tener un espacio horizontal mayor ya que se predice que se producirá más hueso bucal recién creado en áreas con espacios horizontales más grandes.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ahmed Abo El Futtouh, Dr
- Número de teléfono: +201019999983
- Correo electrónico: ahmedkey7@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto
- International Dental Continuing Education (IDCE) centre
-
Contacto:
- Ahmed Aboul Fettouh
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Colocación inmediata de implantes en dientes maxilares anteriores.
Descripción
Criterios de inclusión:
- dientes maxilares anteriores
- Colocación inmediata de implantes
Criterio de exclusión:
- parte apical fracturada de la raíz
- dientes con reabsorción o desplazamiento apical
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Colocación virtual de implantes siguiendo el concepto de ángulo seguro
|
Colocación de implantes virtuales siguiendo el concepto de ángulo seguro en dientes maxilares anteriores.
|
Colocación real del implante siguiendo el concepto de ángulo seguro.
|
Colocación real de implantes siguiendo el concepto de ángulo seguro en dientes maxilares anteriores.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
dimensión del espacio labial
Periodo de tiempo: antes e inmediatamente después de la colocación del implante
|
La dimensión del espacio labial se medirá como un área de los CBCT preoperatorios e inmediatamente posoperatorios.
|
antes e inmediatamente después de la colocación del implante
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de junio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
7 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- IDCE.N10
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .