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Evaluación de la dimensión del espacio labial en la colocación inmediata del implante virtual versus real siguiendo el concepto de ángulo seguro

22 de abril de 2024 actualizado por: Ahmed Abo El Futtouh, Misr International University

Evaluación de la dimensión del espacio labial en la colocación inmediata del implante virtual versus real siguiendo el concepto de ángulo seguro. Un estudio CBCT

Se ha recomendado la colocación del implante de paladar en alvéolos de extracción, con un mínimo de 2 mm entre el implante y el lado interno de la pared del alvéolo facial, como un paso hacia una postura restauradora 3D. El espacio bucal que deja esta ubicación palatina se identifica con el término "espacio de salto" o "distancia de salto", que describe la capacidad del hueso para llenar el vacío y cerrar el espacio horizontal. La brecha se compone de un componente vertical y horizontal. Significativamente, esta brecha denota el futuro hueso bucal que contribuirá directamente al contorno bucal e impactará los niveles de tejido blando, influyendo así en la apariencia final del implante. En consecuencia, ahora se considera deseable tener un espacio horizontal mayor ya que se predice que se producirá más hueso bucal recién creado en áreas con espacios horizontales más grandes.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ahmed Abo El Futtouh, Dr
  • Número de teléfono: +201019999983
  • Correo electrónico: ahmedkey7@hotmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto
        • International Dental Continuing Education (IDCE) centre
        • Contacto:
          • Ahmed Aboul Fettouh

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Colocación inmediata de implantes en dientes maxilares anteriores.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • dientes maxilares anteriores
  • Colocación inmediata de implantes

Criterio de exclusión:

  • parte apical fracturada de la raíz
  • dientes con reabsorción o desplazamiento apical

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Colocación virtual de implantes siguiendo el concepto de ángulo seguro
Colocación de implantes virtuales siguiendo el concepto de ángulo seguro en dientes maxilares anteriores.
Colocación real del implante siguiendo el concepto de ángulo seguro.
Colocación real de implantes siguiendo el concepto de ángulo seguro en dientes maxilares anteriores.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
dimensión del espacio labial
Periodo de tiempo: antes e inmediatamente después de la colocación del implante
La dimensión del espacio labial se medirá como un área de los CBCT preoperatorios e inmediatamente posoperatorios.
antes e inmediatamente después de la colocación del implante

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

7 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IDCE.N10

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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