Evaluatie van de afmeting van de labiale opening in virtuele versus daadwerkelijke onmiddellijke plaatsing van het implantaat volgens het Safe Angle-concept
26 mei 2026 bijgewerkt door: Ahmed Abo El Futtouh, Misr International University
Evaluatie van de afmeting van de labiale opening in virtuele versus daadwerkelijke onmiddellijke plaatsing van het implantaat volgens het Safe Angle-concept. Een CBCT-onderzoek
Plaatsing van gehemelte-implantaten in extractiekokers, met een minimum van 2 mm tussen het implantaat en de binnenkant van de wand van de gezichtskoker, wordt geadviseerd als stap in de richting van een 3D-restauratiegestuurde houding.
De buccale opening die door deze palatale locatie wordt achtergelaten, wordt geïdentificeerd door de term 'springopening' of 'springafstand', die het vermogen van het bot beschrijft om de leegte op te vullen en de horizontale opening te overbruggen.
De opening bestaat uit een verticale en horizontale component.
Het is veelbetekenend dat deze opening het toekomstige buccale bot aanduidt dat direct zal bijdragen aan de buccale contour en invloed zal hebben op de niveaus van zacht weefsel, waardoor het uiteindelijke uiterlijk van het implantaat wordt beïnvloed.
Bijgevolg wordt het nu wenselijk geacht om een grotere horizontale opening te hebben, aangezien wordt voorspeld dat er meer nieuw gevormd buccaal bot zal optreden in gebieden met grotere horizontale openingen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- International Dental Continuing Education (IDCE) centre
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Onmiddellijke plaatsing van implantaten in de voorste maxillaire tanden
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- voorste maxillaire tanden
- Onmiddellijke plaatsing van implantaten
Uitsluitingscriteria:
- gebroken apicaal deel van de wortel
- tanden met apicale resorptie of verplaatsing
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Virtuele implantaatplaatsing volgens het veilige hoekconcept
|
Virtuele implantaatplaatsing volgens het veilige hoekconcept in de voorste maxillaire tanden.
|
|
daadwerkelijke plaatsing van het implantaat volgens het veilige hoekconcept
|
daadwerkelijke plaatsing van het implantaat volgens het veilige hoekconcept in de voorste maxillaire tanden
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
dimensie van de labiale opening
Tijdsspanne: vóór en onmiddellijk na plaatsing van het implantaat
|
De afmeting van de labiale opening zal worden gemeten als een gebied van de preoperatieve en onmiddellijk postoperatieve CBCT's
|
vóór en onmiddellijk na plaatsing van het implantaat
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 februari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 februari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IDCE-12207025
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .