- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06246253
Avaliação da dimensão da lacuna labial na colocação imediata de implante virtual versus real seguindo o conceito de ângulo seguro
26 de maio de 2026 atualizado por: Ahmed Abo El Futtouh, Misr International University
Avaliação da dimensão do espaço labial na colocação imediata de implante virtual versus real seguindo o conceito de ângulo seguro. Um estudo de TCFC
A colocação do implante de palato em alvéolos de extração, com um mínimo de 2 mm entre o implante e o lado interno da parede do alvéolo facial, foi recomendada como um passo em direção a uma postura restaurativa 3D.
A lacuna bucal deixada por esta localização palatina é identificada pelo termo "lacuna de salto" ou "distância de salto", que descreve a capacidade do osso de preencher o vazio e preencher a lacuna horizontal.
A lacuna é composta por um componente vertical e horizontal.
Significativamente, esta lacuna denota o futuro osso bucal que contribuirá diretamente para o contorno bucal e impactará os níveis dos tecidos moles, influenciando assim a aparência final do implante.
Consequentemente, considera-se agora desejável ter uma lacuna horizontal maior, uma vez que se prevê que ocorra mais osso bucal recém-criado em áreas com lacunas horizontais maiores.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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-
Cairo, Egito
- International Dental Continuing Education (IDCE) centre
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Colocação imediata de implantes em dentes superiores anteriores
Descrição
Critério de inclusão:
- dentes maxilares anteriores
- Colocação imediata do implante
Critério de exclusão:
- parte apical fraturada da raiz
- dentes com reabsorção ou deslocamento apical
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Colocação de implante virtual seguindo o conceito de ângulo seguro
|
Colocação virtual de implantes seguindo conceito de ângulo seguro em dentes anteriores superiores.
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|
colocação real do implante seguindo o conceito de ângulo seguro
|
colocação real do implante seguindo o conceito de ângulo seguro em dentes superiores anteriores
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
dimensão da lacuna labial
Prazo: pré e imediatamente após a colocação do implante
|
a dimensão da lacuna labial será medida como uma área das CBCTs pré-operatórias e imediatamente pós-operatórias
|
pré e imediatamente após a colocação do implante
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2019
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
7 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de maio de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- IDCE-12207025
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .