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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06246253
Bewertung der Größe des Labialspalts bei virtueller und tatsächlicher sofortiger Implantatinsertion nach dem Safe-Angle-Konzept
26. Mai 2026 aktualisiert von: Ahmed Abo El Futtouh, Misr International University
Bewertung der Größe des Labialspalts bei virtueller und tatsächlicher sofortiger Implantatinsertion nach dem Safe-Angle-Konzept. Eine CBCT-Studie
Die Platzierung von Gaumenimplantaten in Extraktionsalveolen mit einem Mindestabstand von 2 mm zwischen dem Implantat und der Innenseite der Gesichtsalveolenwand wurde als Schritt hin zu einer 3D-wiederherstellungsorientierten Haltung empfohlen.
Die bukkale Lücke, die diese palatinale Stelle hinterlässt, wird mit dem Begriff „Sprunglücke“ oder „Sprungdistanz“ bezeichnet, die die Fähigkeit des Knochens beschreibt, den Hohlraum zu füllen und die horizontale Lücke zu überbrücken.
Der Spalt setzt sich aus einer vertikalen und einer horizontalen Komponente zusammen.
Bezeichnenderweise bezeichnet diese Lücke den zukünftigen bukkalen Knochen, der direkt zur bukkalen Kontur beiträgt und sich auf die Weichgewebeebene auswirkt und so das endgültige Erscheinungsbild des Implantats beeinflusst.
Folglich wird es jetzt als wünschenswert erachtet, einen größeren horizontalen Spalt zu haben, da vorhergesagt wird, dass in Bereichen mit größeren horizontalen Lücken mehr neu gebildeter bukkaler Knochen entsteht.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Cairo, Ägypten
- International Dental Continuing Education (IDCE) centre
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Sofortige Implantatinsertion in den Frontzähnen des Oberkiefers
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- vordere Oberkieferzähne
- Sofortige Implantatinsertion
Ausschlusskriterien:
- gebrochener apikaler Teil der Wurzel
- Zähne mit apikaler Resorption oder Verschiebung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Virtuelle Implantatinsertion nach dem Safe-Winkel-Konzept
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Virtuelle Implantatinsertion nach dem Safe-Winkel-Konzept in den Frontzähnen des Oberkiefers.
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tatsächliche Implantatinsertion nach dem Konzept des sicheren Winkels
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tatsächliche Implantatinsertion nach dem Safe-Winkel-Konzept in den Frontzähnen des Oberkiefers
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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labiale Spaltgröße
Zeitfenster: vor und unmittelbar nach der Implantatinsertion
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Die Abmessung des Labialspalts wird als Fläche aus den präoperativen und unmittelbar postoperativen CBCTs gemessen
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vor und unmittelbar nach der Implantatinsertion
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Januar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Februar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. Februar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- IDCE-12207025
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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