- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06247163
Radiothérapie guidée par TEP pour les patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules. (PET-ART)
14 mars 2024 mis à jour par: Maja Guberina, University Hospital, Essen
Radiothérapie prospective guidée par TEP pour les patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules.
Il existe une évaluation prospective adaptée au risque de la dose optimale de radiothérapie pour la radiothérapie définitive du cancer du poumon à petites cellules localement avancé dans le couloir recommandé comme traitement standard selon la directive interdisciplinaire S3 actuelle de la Société allemande du cancer/Cancer Aid/AWMF.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif principal de cette étude est de déterminer si les patients atteints de CPPC qui ont une tumeur résiduelle métaboliquement active dans la TEP/TDM au fluorodésoxyglucose (FDG) après deux à trois cycles de chimiothérapie d'induction ont un taux de récidive locale tout aussi faible avec une dose plus élevée.
Il existe une évaluation prospective adaptée au risque de la dose optimale de radiothérapie pour la radiothérapie définitive du cancer du poumon à petites cellules localement avancé dans le couloir recommandé comme traitement standard selon la ligne directrice interdisciplinaire S3 actuelle de la Société allemande du cancer/Cancer Aid/AWMF.
Attribution au PET boost, si le repos tumoral vital est confirmé par PET CT et biopsie.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Maja Guberina
- Numéro de téléphone: 020172383121
- E-mail: maja.guberina@uk-essen.de
Lieux d'étude
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Essen, Allemagne
- Recrutement
- University Hospital Essen
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Contact:
- Maja Guberina
- Numéro de téléphone: +4920127232321
- E-mail: maja.guberina@uk-essen.de
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients avec un diagnostic confirmé de cancer du poumon à petites cellules
La description
Critère d'intégration:
Confirmation histopathologique Maladie limitée
Critère d'exclusion:
Autre histologie Diagnostic de tumeur supplémentaire ECOG 3 ou pire Maladie étendue
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Survie sans récidive locale
Délai: 2 mois à 5 ans
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Survie sans récidive locale
|
2 mois à 5 ans
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Survie sans récidive à distance
Délai: 2 mois à 5 ans
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Survie sans récidive à distance
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2 mois à 5 ans
|
La survie globale
Délai: 2 mois à 5 ans
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La survie globale
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2 mois à 5 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 février 2024
Achèvement primaire (Estimé)
22 février 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
22 février 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 janvier 2024
Première publication (Réel)
7 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 23-11560-BO
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .