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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06260215
Cinétique de récupération après un entraînement de football chez des hommes d'âge moyen
24 novembre 2025 mis à jour par: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly
Cette étude vise à étudier la cinétique de récupération des lésions musculaires squelettiques, de la fatigue neuromusculaire et des performances après une seule séance d'entraînement de football chez des hommes d'âge moyen.
Les participants effectueront une séance d'entraînement de football [une seule séance d'entraînement comprenant 60 minutes d'échauffement, des exercices techniques de football et un jeu en petit groupe] et un essai de contrôle (aucune intervention incluse, uniquement des mesures quotidiennes) en mesures randomisées et répétées, conception croisée .
Des évaluations liées aux lésions musculaires squelettiques, aux performances et à la fatigue neuromusculaire seront effectuées avant la séance d'entraînement et quotidiennement pendant quatre jours consécutifs après l'entraînement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Onze participants masculins d'âge moyen seront inclus dans cette étude.
Les participants seront initialement informés des principaux objectifs de l'étude ainsi que des risques et avantages associés, puis fourniront leur formulaire de consentement signé.
Au départ, ils subiront une évaluation de leurs données anthropométriques (masse corporelle, taille, IMC, WHR), de leur composition corporelle (à l'aide de DXA), de leur niveau de condition physique (pic de consommation d'oxygène, VO2pic), profil hémodynamique (pression artérielle diastolique et diastolique) et quotidien apport alimentaire.Par la suite, ils participeront à deux essais expérimentaux (essai de contrôle et essai de football) dans un plan randomisé, croisé et à mesures répétées : 1) ST (essai de football) : les participants à cet essai effectueront une séance d'entraînement de football (60 min ) consistait en un échauffement, des exercices techniques et un jeu en petit groupe, CT (Control Trial) : les participants à cet essai exécuteront uniquement les évaluations quotidiennement dans les variables dépendantes (ils ne recevront aucune intervention).
Avant chaque essai, les participants fourniront un échantillon de sang au repos (pour la détermination des globules blancs, des granulocytes, des cellules monocytes, des cellules lymphocytaires, de l'héméatocrite, de l'hémoglobine, des globules rouges et des plaquettes, de la capacité antioxydante totale, de l'activité du glutathion et de la créatine kinase) et subir des évaluations de leurs douleurs musculaires d'apparition tardive (DOMS), de la contraction isométrique volontaire maximale (MVIC) des extenseurs et des fléchisseurs du genou (par dynamomètre isocinétique), de la hauteur et de la puissance du saut à contre-mouvement (plateforme de force utilisant la CMJ), du temps de sprint de 10 m et 30 m. (sera évalué à l'aide de cellules lumineuses).
Une période de lavage de 7 jours sera appliquée entre ST et CT.
L'échantillon de sang sera prélevé avant et 24, 48 et 72 heures après la coloration.
De plus, l'évaluation du DOMS, du MVIC, des performances de sprint, de la puissance et de la hauteur de saut (par CMJ) sera évaluée avant et 24, 48, 72 et 96 heures après l'entraînement.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
11
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Trikala, Grèce, 42100
- University o Thessaly, School of Physical Education and Sports Science
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Exempt de blessures musculo-squelettiques
- Aucune utilisation de suppléments ou de médicaments ergogènes
- Exempt de maladies chroniques
- âge de 40 à 60 ans
Critère d'exclusion:
- Blessure musculo-squelettique
- Consommation d'alcool, de caféine et de tout type de suppléments ou de médicaments ergogènes au cours de l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôle
Les participants de ce bras ne recevront aucune intervention
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Expérimental: Entraînement de Football
Les participants de ce bras participeront à une séance d'entraînement de football (ST) de 60 minutes.
Pendant l'entraînement, les participants exécuteront le processus d'échauffement, la partie des exercices techniques de football et ils joueront un petit match.
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Les participants effectueront une séance d'entraînement de football (ST) pendant 60 minutes.
L'entraînement comprendra l'échauffement, des exercices techniques de football et un petit match.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification du nombre de globules blancs
Délai: Au départ, 24, 48 et 72 heures après l'entraînement de football
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Le nombre de globules blancs sera mesuré à l'aide d'un analyseur de sang automatique
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Au départ, 24, 48 et 72 heures après l'entraînement de football
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Modification du nombre de granulocytes
Délai: Au départ, 24, 48 et 72 heures après l'entraînement de football
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La modification du nombre de globules blancs sera mesurée à l'aide d'un analyseur de sang automatique
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Au départ, 24, 48 et 72 heures après l'entraînement de football
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Modification du nombre de cellules plaquettaires
Délai: Au départ, 24, 48 et 72 heures après l'entraînement de football
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La numération plaquettaire sera mesurée à l'aide d'un analyseur de sang automatique
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Au départ, 24, 48 et 72 heures après l'entraînement de football
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Modification du nombre de cellules monocytes
Délai: Au départ, 24, 48 et 72 heures après l'entraînement de football
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Le nombre de cellules monocytes sera mesuré à l'aide d'un analyseur de sang automatique
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Au départ, 24, 48 et 72 heures après l'entraînement de football
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Modification du nombre de lymphocytes
Délai: Au départ, 24, 48 et 72 heures après l'entraînement de football
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Le nombre de lymphocytes sera mesuré à l'aide d'un analyseur de sang automatique
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Au départ, 24, 48 et 72 heures après l'entraînement de football
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Changement en pourcentage du niveau d'hématocrite
Délai: Au départ, 24, 48 et 72 heures après l'entraînement de football
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Le pourcentage du niveau d'hématocrite sera mesuré à l'aide d'un analyseur de sang automatique
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Au départ, 24, 48 et 72 heures après l'entraînement de football
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Changer le nombre de globules rouges
Délai: Au départ, 24, 48 et 72 heures après l'entraînement de football
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Le nombre de globules rouges sera mesuré à l'aide d'un analyseur de sang automatique
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Au départ, 24, 48 et 72 heures après l'entraînement de football
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Changement du niveau d'hémoglobine
Délai: Au départ, 24, 48 et 72 heures après l'entraînement de football
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Le niveau d'hémoglobine sera mesuré à l'aide d'un analyseur de sang automatique
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Au départ, 24, 48 et 72 heures après l'entraînement de football
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Modification de l'activité de la créatine kinase
Délai: Au départ, 24, 48 et 72 heures après l'entraînement de football
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L'activité de la créatine kinase sera mesurée dans le plasma
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Au départ, 24, 48 et 72 heures après l'entraînement de football
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Modification de la capacité antioxydante totale
Délai: Au départ, 24, 48 et 72 heures après l'entraînement de football
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La capacité antioxydante totale sera mesurée dans le plasma
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Au départ, 24, 48 et 72 heures après l'entraînement de football
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Modification de la concentration de glutathion dans le sang
Délai: Au départ, 24, 48 et 72 heures après l'entraînement de football
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La concentration de glutathion sera mesurée dans les globules rouges
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Au départ, 24, 48 et 72 heures après l'entraînement de football
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Modification de la hauteur du saut en contre-mouvement
Délai: Au départ, 24, 48, 72 et 96 heures après l'entraînement de football
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la hauteur du saut en contre-mouvement sera mesurée à l'aide d'une plate-forme de force
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Au départ, 24, 48, 72 et 96 heures après l'entraînement de football
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Modification de la puissance de crête pendant le test de saut contre-mouvement
Délai: Au départ, 24, 48, 72 et 96 heures après l'entraînement de football
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La puissance maximale sera mesurée à l'aide d'une plateforme de force
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Au départ, 24, 48, 72 et 96 heures après l'entraînement de football
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Modification du couple isométrique maximal des extenseurs et des fléchisseurs du genou
Délai: Au départ, 24, 48, 72 et 96 heures après l'entraînement de football
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Le couple de pointe isométrique sera évalué sur un dynamomètre isocinétique
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Au départ, 24, 48, 72 et 96 heures après l'entraînement de football
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Changement du temps de sprint de 10 m
Délai: Au départ, 24, 48, 72 et 96 heures après l'entraînement de football
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Le temps de sprint de 10 minutes sera évalué à l'aide de cellules lumineuses
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Au départ, 24, 48, 72 et 96 heures après l'entraînement de football
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Changement de temps de sprint de 30 m
Délai: Au départ, 24, 48, 72 et 96 heures après l'entraînement de football
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Le temps de sprint de 30 minutes sera évalué à l'aide de cellules lumineuses
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Au départ, 24, 48, 72 et 96 heures après l'entraînement de football
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Modification de l'apparition tardive des douleurs musculaires
Délai: Au départ, 24, 48, 72 et 96 heures après l'entraînement de football
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Les douleurs musculaires seront évaluées par palpation du ventre musculaire et de la région distale
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Au départ, 24, 48, 72 et 96 heures après l'entraînement de football
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Masse corporelle mince
Délai: Au départ
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La masse corporelle maigre sera mesurée à l'aide de l'absorptiométrie à rayons X à double émission
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Au départ
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L'apport alimentaire
Délai: Au départ
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L'apport alimentaire sera évalué sur une période de 7 jours à l'aide de rappels de régime
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Au départ
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Consommation maximale d'oxygène (Pic VO2)
Délai: Au départ
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Le pic VO2 sera estimé par spirométrie en circuit ouvert via la méthode respiration par respiration
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Au départ
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Masse corporelle
Délai: Au départ
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La masse corporelle sera mesurée sur une balance à poutre avec stadiomètre
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Au départ
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Taille du corps
Délai: Au départ
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La taille du corps sera mesurée sur une balance à poutre avec stadiomètre
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Au départ
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Graisse corporelle
Délai: Au départ
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La graisse corporelle sera mesurée à l'aide de l'absorptiométrie à rayons X à double émission
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Au départ
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Densité de la masse osseuse
Délai: Au départ
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La densité de la masse osseuse sera mesurée à l'aide de l'absorptiométrie à rayons X à double émission
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Au départ
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Teneur en masse osseuse
Délai: Au départ
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La teneur en masse osseuse sera mesurée à l'aide de l'absorptiométrie à rayons X à double émission
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Au départ
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Activité sur le terrain pendant l'entraînement de football
Délai: Pendant la séance d'entraînement de football (ST) de 60 minutes (72 heures après les mesures de base)
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L'activité sur le terrain sera surveillée en permanence pendant l'entraînement de football à l'aide du système de positionnement global (GPS).
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Pendant la séance d'entraînement de football (ST) de 60 minutes (72 heures après les mesures de base)
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Fréquence cardiaque pendant l'entraînement de football
Délai: Pendant la séance d'entraînement de football (ST) de 60 minutes (72 heures après les mesures de base)
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La fréquence cardiaque sera surveillée en permanence pendant l'entraînement de football à l'aide de moniteurs de fréquence cardiaque.
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Pendant la séance d'entraînement de football (ST) de 60 minutes (72 heures après les mesures de base)
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Tension artérielle systolique
Délai: Au départ
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La pression artérielle systolique sera examinée à l'aide d'un sphygmomanomètre
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Au départ
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Pression artérielle dystolique
Délai: Au départ
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La pression artérielle dystolique sera examinée à l'aide d'un sphygmomanomètre
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Au départ
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Fréquence cardiaque au repos
Délai: Au départ
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La fréquence cardiaque au repos sera estimée à l'aide d'un moniteur de fréquence cardiaque
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Au départ
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Ioannis G Fatouros, Prof, University of Thessaly
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 février 2024
Achèvement primaire (Réel)
26 février 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
9 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 février 2024
Première publication (Réel)
15 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 novembre 2025
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FFH
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .