- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06260215
Cinética de recuperación tras un entrenamiento de fútbol en hombres de mediana edad
24 de noviembre de 2025 actualizado por: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly
Este estudio tiene como objetivo investigar la cinética de recuperación del daño del músculo esquelético, la fatiga neuromuscular y el rendimiento después de una única sesión de entrenamiento de fútbol en hombres de mediana edad.
Los participantes realizarán una sesión de entrenamiento de fútbol [una única sesión de entrenamiento que incluye 60 minutos de calentamiento, ejercicios técnicos de fútbol y juego reducido] y una prueba de control (no se incluye intervención, solo mediciones diarias) en medidas aleatorias, repetidas y con diseño cruzado. .
Las evaluaciones relacionadas con el daño del músculo esquelético, el rendimiento y la fatiga neuromuscular se ejecutarán antes de la sesión de entrenamiento y diariamente durante cuatro días consecutivos después del entrenamiento.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
En este estudio se incluirán once participantes masculinos de mediana edad.
Inicialmente se informará a los participantes sobre los principales objetivos del estudio, así como los riesgos y beneficios asociados, y luego proporcionarán su formulario de consentimiento firmado.
Al inicio del estudio, se someterán a una evaluación de su antropometría (masa corporal, altura, IMC, WHR), composición corporal (mediante DXA), nivel de condición física (consumo máximo de oxígeno, VO2pico), perfil hemodinámico (presión arterial diastólica y diastólica) y actividad diaria. ingesta dietética. A partir de entonces, participarán en dos ensayos experimentales (ensayo de control y ensayo de fútbol) en un diseño aleatorio, cruzado y de medidas repetidas: 1) ST (ensayo de fútbol): los participantes en este ensayo realizarán una sesión de entrenamiento de fútbol (60 min ) consistió en calentamiento, ejercicios técnicos y juego reducido, CT (Prueba de Control): Los participantes de esta prueba solo ejecutarán las evaluaciones diariamente en las variables dependientes (no recibirán ninguna intervención).
Antes de cada prueba, los participantes proporcionarán una muestra de sangre en reposo (para la determinación de glóbulos blancos, granulocitos, monocitos, linfocitos, hemoatocrito, hemoglobina, glóbulos rojos y plaquetas, capacidad antioxidante total, actividad de glutatión y creatina quinasa) y someterse a evaluaciones de su dolor muscular de aparición tardía (DOMS), contracción isométrica voluntaria máxima (MVIC) de los extensores y flexores de la rodilla (mediante un dinamómetro isocinético), altura y potencia del salto con contramovimiento (CMJ-usando plataforma de fuerza), tiempo de sprint de 10 m y 30 m (se evaluará mediante celdas de luz).
Se aplicará un período de lavado de 7 días entre ST y CT.
La muestra de sangre se recolectará antes y 24, 48 y 72 horas después de la tinción.
Además, la evaluación de DOMS, MVIC, rendimiento de sprint, potencia y altura de salto (por CMJ) se evaluará antes y 24, 48, 72 y 96 horas post entrenamiento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
11
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Trikala, Grecia, 42100
- University o Thessaly, School of Physical Education and Sports Science
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Libre de lesiones musculoesqueléticas
- No uso de suplementos o medicamentos ergogénicos.
- Libre de enfermedades crónicas
- edad de 40-60 años
Criterio de exclusión:
- Lesión musculoesquelética
- Uso de alcohol, cafeína y cualquier tipo de suplemento o medicamento ergogénico durante el transcurso del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Control
Los participantes en este brazo no recibirán ninguna intervención.
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Experimental: EntrenamientoDeFútbol
Los participantes en este brazo participarán en una sesión de entrenamiento de fútbol (ST) durante 60 minutos.
Durante el entrenamiento, los participantes realizarán el proceso de calentamiento, la parte de ejercicios técnicos de fútbol y jugarán un juego reducido.
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Los participantes realizarán una sesión de entrenamiento de fútbol (ST) durante 60 minutos.
El entrenamiento incluirá el calentamiento, ejercicios técnicos de fútbol y un partido reducido.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el recuento de glóbulos blancos
Periodo de tiempo: Al inicio, a las 24, 48 y 72 horas después del entrenamiento de fútbol
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El recuento de glóbulos blancos se medirá mediante un analizador de sangre automático.
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Al inicio, a las 24, 48 y 72 horas después del entrenamiento de fútbol
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Cambio en el recuento de células de granulocitos
Periodo de tiempo: Al inicio, a las 24, 48 y 72 horas después del entrenamiento de fútbol
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El cambio en el recuento de glóbulos blancos se medirá mediante un analizador de sangre automático.
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Al inicio, a las 24, 48 y 72 horas después del entrenamiento de fútbol
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Cambio en el recuento de plaquetas
Periodo de tiempo: Al inicio, a las 24, 48 y 72 horas después del entrenamiento de fútbol
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El recuento de plaquetas se medirá mediante un analizador de sangre automático.
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Al inicio, a las 24, 48 y 72 horas después del entrenamiento de fútbol
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Cambio en el recuento de células de monocitos
Periodo de tiempo: Al inicio, a las 24, 48 y 72 horas después del entrenamiento de fútbol
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El recuento de células de monocitos se medirá mediante un analizador de sangre automático.
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Al inicio, a las 24, 48 y 72 horas después del entrenamiento de fútbol
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Cambio en el recuento de células linfocitarias
Periodo de tiempo: Al inicio, a las 24, 48 y 72 horas después del entrenamiento de fútbol
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El recuento de células linfocitarias se medirá mediante un analizador de sangre automático.
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Al inicio, a las 24, 48 y 72 horas después del entrenamiento de fútbol
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Cambio en el porcentaje del nivel de hematocrito.
Periodo de tiempo: Al inicio, a las 24, 48 y 72 horas después del entrenamiento de fútbol
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El porcentaje del nivel de hematocrito se medirá utilizando un analizador de sangre automático.
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Al inicio, a las 24, 48 y 72 horas después del entrenamiento de fútbol
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Cambiar el recuento de glóbulos rojos
Periodo de tiempo: Al inicio, a las 24, 48 y 72 horas después del entrenamiento de fútbol
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El recuento de glóbulos rojos se medirá mediante un analizador de sangre automático.
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Al inicio, a las 24, 48 y 72 horas después del entrenamiento de fútbol
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Cambio en el nivel de hemoglobina.
Periodo de tiempo: Al inicio, a las 24, 48 y 72 horas después del entrenamiento de fútbol
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El nivel de hemoglobina se medirá mediante un analizador de sangre automático.
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Al inicio, a las 24, 48 y 72 horas después del entrenamiento de fútbol
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Cambio en la actividad de la creatina quinasa.
Periodo de tiempo: Al inicio, a las 24, 48 y 72 horas después del entrenamiento de fútbol
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La actividad de la creatina quinasa se medirá en plasma.
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Al inicio, a las 24, 48 y 72 horas después del entrenamiento de fútbol
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Cambio en la capacidad antioxidante total
Periodo de tiempo: Al inicio, a las 24, 48 y 72 horas después del entrenamiento de fútbol
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La capacidad antioxidante total se medirá en plasma.
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Al inicio, a las 24, 48 y 72 horas después del entrenamiento de fútbol
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Cambio en la concentración de glutatión en sangre.
Periodo de tiempo: Al inicio, a las 24, 48 y 72 horas después del entrenamiento de fútbol
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La concentración de glutatión se medirá en los glóbulos rojos.
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Al inicio, a las 24, 48 y 72 horas después del entrenamiento de fútbol
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Cambio en la altura del salto con contramovimiento.
Periodo de tiempo: Al inicio, a las 24, 48, 72 y 96 horas después del entrenamiento de fútbol
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La altura del salto con contramovimiento se medirá utilizando una plataforma de fuerza.
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Al inicio, a las 24, 48, 72 y 96 horas después del entrenamiento de fútbol
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Cambio en la potencia máxima durante la prueba de salto con contramovimiento
Periodo de tiempo: Al inicio, a las 24, 48, 72 y 96 horas después del entrenamiento de fútbol
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La potencia máxima se medirá utilizando una plataforma de fuerza.
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Al inicio, a las 24, 48, 72 y 96 horas después del entrenamiento de fútbol
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Cambio en el torque máximo isométrico de los extensores y flexores de la rodilla.
Periodo de tiempo: Al inicio, a las 24, 48, 72 y 96 horas después del entrenamiento de fútbol
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El par máximo isométrico se evaluará en un dinamómetro isocinético.
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Al inicio, a las 24, 48, 72 y 96 horas después del entrenamiento de fútbol
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Cambio en el tiempo de sprint de 10 m
Periodo de tiempo: Al inicio, a las 24, 48, 72 y 96 horas después del entrenamiento de fútbol
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El tiempo de sprint de 10 m se evaluará mediante células de luz.
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Al inicio, a las 24, 48, 72 y 96 horas después del entrenamiento de fútbol
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Cambio en el tiempo de sprint de 30 m
Periodo de tiempo: Al inicio, a las 24, 48, 72 y 96 horas después del entrenamiento de fútbol
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El tiempo de sprint de 30 m se evaluará mediante células de luz.
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Al inicio, a las 24, 48, 72 y 96 horas después del entrenamiento de fútbol
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Cambio en la aparición tardía del dolor muscular.
Periodo de tiempo: Al inicio, a las 24, 48, 72 y 96 horas después del entrenamiento de fútbol
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El dolor muscular se evaluará mediante palpación del vientre muscular y la región distal.
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Al inicio, a las 24, 48, 72 y 96 horas después del entrenamiento de fútbol
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Masa corporal magra
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La masa corporal magra se medirá mediante absorciometría de rayos X de doble emisión.
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En la línea de base
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La ingesta dietética
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La ingesta dietética se evaluará durante un período de 7 días mediante recordatorios de dietas.
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En la línea de base
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Consumo máximo de oxígeno (VO2 máximo)
Periodo de tiempo: En la línea de base
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El VO2 máximo se estimará mediante espirometría de circuito abierto mediante el método respiración a respiración.
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En la línea de base
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Masa corporal
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La masa corporal se medirá en una balanza con estadiómetro.
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En la línea de base
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Peso corporal
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La altura del cuerpo se medirá en una balanza con estadiómetro.
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En la línea de base
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Grasa corporal
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La grasa corporal se medirá mediante absorciometría de rayos X de doble emisión.
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En la línea de base
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Densidad de masa ósea
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La densidad de masa ósea se medirá mediante absorciometría de rayos X de doble emisión.
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En la línea de base
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Contenido de masa ósea
Periodo de tiempo: En la línea de base
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El contenido de masa ósea se medirá mediante absorciometría de rayos X de doble emisión.
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En la línea de base
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Actividad de campo durante el entrenamiento de fútbol.
Periodo de tiempo: Durante la sesión de entrenamiento de fútbol (ST) de 60 minutos (72 horas después de las mediciones iniciales)
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La actividad del campo será monitoreada continuamente durante el entrenamiento de fútbol mediante el sistema de posicionamiento global (GPS)
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Durante la sesión de entrenamiento de fútbol (ST) de 60 minutos (72 horas después de las mediciones iniciales)
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Frecuencia cardíaca durante el entrenamiento de fútbol.
Periodo de tiempo: Durante la sesión de entrenamiento de fútbol (ST) de 60 minutos (72 horas después de las mediciones iniciales)
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La frecuencia cardíaca se controlará continuamente durante el entrenamiento de fútbol mediante monitores de frecuencia cardíaca.
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Durante la sesión de entrenamiento de fútbol (ST) de 60 minutos (72 horas después de las mediciones iniciales)
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Presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La presión arterial sistólica se examinará mediante un esfigmomanómetro.
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En la línea de base
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Presión arterial distólica
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La presión arterial distólica se examinará con un esfigmomanómetro.
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En la línea de base
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Frecuencia cardíaca en reposo
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La frecuencia cardíaca en reposo se estimará mediante un monitor de frecuencia cardíaca.
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En la línea de base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Ioannis G Fatouros, Prof, University of Thessaly
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de febrero de 2024
Finalización primaria (Actual)
26 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
9 de marzo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
15 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FFH
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .