L'effet des soins kangourous sur l'attachement père-bébé
12 février 2024 mis à jour par: Emine Serap ÇAĞAN, Agri Ibrahim Cecen University
L'effet de la formation aux soins kangourous dispensée aux futurs pères pendant la période prénatale sur l'attachement père-bébé post-partum : étude contrôlée randomisée
Le but de la recherche est d'évaluer le niveau d'attachement des pères qui ont reçu une formation aux soins kangourous pendant la période prénatale et ont appliqué les soins kangourous pendant la période post-partum à leurs bébés au cours des premier et quatrième mois. La recherche sera menée dans le cadre d'une étude expérimentale randomisée et contrôlée. type avec intervention éducative.
La recherche sera menée à l'hôpital d'État d'Islahiye avec 25 pères expérimentaux et 25 pères du groupe témoin qui répondent aux critères d'inclusion.
Les pères du groupe expérimental recevront une formation aux soins kangourous pendant la période prénatale et les soins kangourous post-partum seront appliqués.
Aucune intervention ne sera faite auprès des pères du groupe témoin.
Le Questionnaire sur l'attachement père-enfant (PPAQ) sera appliqué aux pères des deux groupes au cours du premier et du quatrième mois et les résultats seront comparés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de la recherche est d'évaluer le niveau d'attachement des pères qui ont reçu une formation aux soins kangourous pendant la période prénatale et ont appliqué les soins kangourous pendant la période post-partum à leurs bébés au cours des premier et quatrième mois. La recherche sera menée dans le cadre d'une étude expérimentale randomisée et contrôlée. type avec intervention éducative.
La recherche sera menée à l'hôpital d'État d'Islahiye avec 25 pères expérimentaux et 25 pères du groupe témoin qui répondent aux critères d'inclusion.
Les pères du groupe expérimental recevront une formation aux soins kangourous pendant la période prénatale et les soins kangourous post-partum seront appliqués.
Aucune intervention ne sera faite auprès des pères du groupe témoin.
Le questionnaire sur l'attachement père-enfant (PPAQ) sera appliqué aux pères des deux groupes au cours du premier et du quatrième mois et les résultats seront comparés. Dans l'étude, les données seront collectées à l'aide du formulaire d'information sur le père, du questionnaire post-partum, des soins kangourous post-partum. liste de contrôle des compétences, tableau de suivi de l'application des soins kangourous et échelle d'attachement père-bébé.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Agri, Turquie
- Agri Ibrahim Cecen University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- 36-38. Venue à l'hôpital avec son partenaire entre les semaines de gestation,
- Ne pas avoir de problèmes de santé physique et/ou mentale,
- Ne pas avoir une maladie contagieuse transmise par contact,
- Accepter de participer à la recherche,
- Connaître le turc et/ou ne pas avoir de problèmes de communication,
- À l'aide de l'application Whatsapp,
- Attendre un seul bébé
Critère d'exclusion:
- Être étranger, immigrant ou avoir des problèmes de communication,
- Avoir des problèmes de santé physique et/ou mentale,Avoir une maladie contagieuse passagère par contact,
- Refusant de participer à la recherche,
- N'utilisant pas de téléphone et/ou d'application WhatsApp,
- Attendre plus d'un bébé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe de soins kangourous
Les numéros de contact des futurs pères seront pris et une vidéo de formation et une présentation sur les soins kangourous seront envoyées via WhatsApp.
Les soins kangourous seront appliqués aux pères du groupe expérimental lors de l'accouchement.
|
Les soins kangourous sont une méthode sûre et efficace dans laquelle le bébé est placé en position verticale sur la poitrine nue du parent, ne portant qu'une couche et un chapeau, et les besoins du bébé en matière de nutrition, de chaleur, d'amour et de confiance sont satisfaits et permettent une interaction positive. entre le parent et le bébé.
|
|
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Une fois que les pères sont informés du début de l'accouchement, les questions post-partum préparées pour le groupe témoin seront envoyées via WhatsApp et remplies par les pères dans les 24 heures suivant la naissance.
Aucune autre candidature ne sera appliquée au groupe témoin.
Les questions de l'échelle d'attachement père-bébé seront envoyées aux pères via WhatsApp au cours des premier et quatrième mois après la naissance et leurs réponses seront reçues.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Niveau d'attachement des pères
Délai: de la naissance à 4 mois après la naissance
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Échelle d'attachement père-enfant
|
de la naissance à 4 mois après la naissance
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 décembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
15 juin 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
15 novembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2024
Première publication (Réel)
20 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- AgriIbrahimCecen
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .