- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06266884
El efecto del método canguro en el apego padre-bebé
12 de febrero de 2024 actualizado por: Emine Serap ÇAĞAN, Agri Ibrahim Cecen University
El efecto de la capacitación en el método canguro impartida a los futuros padres en el período prenatal sobre el apego posparto entre padre y bebé: estudio controlado aleatorio
El objetivo de la investigación es evaluar el nivel de apego de los padres que recibieron entrenamiento en el método canguro en el período prenatal y aplicaron el método canguro en el período posparto a sus bebés en el primer y cuarto mes. La investigación se llevará a cabo en un experimental controlado aleatorio tipo con intervención educativa.
La investigación se llevará a cabo en el Hospital Estatal de Islahiye con 25 padres del grupo experimental y 25 de control que cumplan con los criterios de inclusión.
Los padres del grupo experimental recibirán formación sobre el método canguro durante el período prenatal y se aplicará el método canguro posparto.
No se realizará ninguna intervención a los padres del grupo de control.
Se aplicará el Cuestionario de apego paterno-infantil (PPAQ) a los padres de ambos grupos en el primer y cuarto mes y se compararán los resultados.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de la investigación es evaluar el nivel de apego de los padres que recibieron entrenamiento en el método canguro en el período prenatal y aplicaron el método canguro en el período posparto a sus bebés en el primer y cuarto mes. La investigación se llevará a cabo en un experimental controlado aleatorio tipo con intervención educativa.
La investigación se llevará a cabo en el Hospital Estatal de Islahiye con 25 padres del grupo experimental y 25 de control que cumplan con los criterios de inclusión.
Los padres del grupo experimental recibirán formación sobre el método canguro durante el período prenatal y se aplicará el método canguro posparto.
No se realizará ninguna intervención a los padres del grupo de control.
El Cuestionario de apego paterno-infantil (PPAQ) se aplicará a los padres de ambos grupos en el primer y cuarto mes y se compararán los resultados. En el estudio, los datos se recopilarán utilizando el formulario de información del padre, el cuestionario posparto y el método canguro posparto. lista de verificación de competencias, cuadro de seguimiento de la aplicación del método canguro y escala de apego padre-bebé.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Agri, Pavo
- Agri Ibrahim Cecen University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- 36-38. Llegar al hospital con su pareja entre semanas de gestación,
- No tener ningún problema de salud física y/o mental,
- No tener una enfermedad contagiosa transmitida por contacto,
- Aceptar participar en la investigación,
- Saber turco y/o no tener problemas de comunicación,
- Usando la aplicación Whatsapp,
- Esperando un solo bebé
Criterio de exclusión:
- Ser extranjero, inmigrante o tener problemas de comunicación,
- Tener algún problema de salud física y/o mental, Tener una enfermedad contagiosa transitoria por contacto,
- Negándose a participar en la investigación,
- No utilizar un teléfono y/o aplicación de WhatsApp,
- Esperando más de un bebé
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo cuidado canguro
Se tomarán los números de contacto de los futuros padres y se enviará vía WhatsApp un vídeo de formación y una presentación sobre el cuidado canguro.
Se aplicará el método canguro a los padres del grupo experimental durante el parto.
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El método canguro es un método seguro y eficaz en el que se coloca al bebé en posición vertical sobre el pecho desnudo de los padres, vistiendo sólo un pañal y un gorro, y se satisfacen las necesidades de nutrición, calidez, amor y confianza del bebé y se proporciona una interacción positiva. entre los padres y el bebé.
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Sin intervención: Grupo de control
Una vez informados a los padres que el parto ha comenzado, las preguntas posparto preparadas para el grupo de control se enviarán vía WhatsApp y los padres las completarán dentro de las primeras 24 horas posteriores al nacimiento.
No se aplicará ninguna otra aplicación al grupo de control.
Las preguntas de la Escala de Apego Padre-Bebé se enviarán a los padres vía WhatsApp en el primer y cuarto mes después del nacimiento y se recibirán sus respuestas.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Nivel de apego de los padres
Periodo de tiempo: desde el nacimiento hasta los 4 meses después del nacimiento
|
Escala de apego padre-hijo
|
desde el nacimiento hasta los 4 meses después del nacimiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de diciembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
15 de junio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
15 de noviembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
20 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- AgriIbrahimCecen
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .