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Les effets du port d'un masque facial pendant l'exercice chez les jeunes joueurs de hockey pendant la COVID-19

19 octobre 2021 mis à jour par: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Les effets du port d'un masque facial sur la tolérance à l'exercice dans le hockey pour enfants pendant la pandémie de COVID-19

On craint que le port d'un masque facial pendant la COVID n'affecte l'absorption d'oxygène, en particulier lors d'exercices intenses. La transmission du COVID est particulièrement répandue dans les sports comme le hockey, où il y a un contact étroit entre les joueurs et où la ventilation de l'aréna est mauvaise. Cette étude évaluera l'effet du port d'un masque chirurgical sur la performance simulée au hockey et sur l'oxygénation du sang et des muscles pendant l'exercice cycliste.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le sport du hockey sur glace implique un contact étroit entre les joueurs dans des arènes mal ventilées. Cela augmente la sensibilité à la transmission de virus, tels que le COVID-19. Les masques faciaux peuvent réduire le risque de transmission de virus ; cependant, on craint que le port d'un masque facial pendant l'exercice réduise l'absorption d'oxygène ou augmente la respiration de dioxyde de carbone, ce qui peut entraîner de faibles niveaux d'oxygène dans le sang, une réduction de l'apport d'oxygène aux muscles et une réduction de la capacité d'exercice. Le but de l'étude est de déterminer l'effet du port d'un masque chirurgical pendant un exercice simulant une partie de hockey sur glace sur la performance physique et l'oxygénation sanguine et musculaire chez les garçons et les filles. Douze garçons et douze filles (âgés de 9 à 14 ans) qui ont de l'expérience dans le hockey participeront à cette étude croisée randomisée qui évaluera la performance physique, l'oxygénation du sang (c.-à-d. oxymétrie de pouls) et l'oxygénation musculaire (avec spectroscopie proche infrarouge) lors d'une épreuve d'effort sur un vélo ergomètre avec des charges de travail et des intervalles travail-repos simulant une performance au hockey. Les participants seront également testés pour la performance de sprints répétés sur la glace tout en portant un équipement de hockey complet. Les conditions comprennent l'absence de masque (un masque "factice") et un masque chirurgical. Les variables de résultat comprennent la puissance de sortie pendant le test du vélo ergomètre, la distance de patinage pendant le test sur glace, l'évaluation de l'effort perçu, les niveaux de saturation en oxygène du sang et l'hémoglobine oxygénée, désoxygénée et totale au niveau du muscle quadriceps.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N5B2
        • University of Saskatchewan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

9 ans à 14 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Expérience de jouer au hockey sur glace

Critère d'exclusion:

  • Contre-indications à l'exercice telles qu'identifiées par un questionnaire de dépistage (le « Questionnaire Get Active »)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Masque chirurgical
Période de hockey simulée avec tests Wingate 2x20s ; test de sprint sur glace à intensité progressive tout en portant un masque chirurgical
Puissance de sortie lors de 2 tests de cycle Wingate de 20 s et distance totale lors d'un test de patinage sur glace tout en portant un masque facial
Comparateur factice: Masque factice
Période de hockey simulée avec tests Wingate 2x20s ; test de sprint sur glace à intensité progressive tout en portant un faux masque
Puissance de sortie lors de 2 tests de cycle Wingate de 20 s et distance totale lors d'un test de patinage sur glace tout en portant un masque facial

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la ligne de base de la puissance de sortie moyenne
Délai: Jusqu'à 40 secondes
Puissance de sortie moyenne en watts pendant deux tests Wingate de 20 secondes
Jusqu'à 40 secondes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la ligne de base de la puissance de sortie de crête
Délai: Jusqu'à 40 secondes
Puissance de sortie maximale en watts pendant deux tests Wingate de 20 secondes
Jusqu'à 40 secondes
Changement par rapport à la ligne de base de la distance de test de sprint sur glace
Délai: Jusqu'à 12 minutes
Distance en mètres parcourue lors d'un test de sprint répété de 20 mètres qui augmente progressivement la vitesse
Jusqu'à 12 minutes
Changement par rapport à la ligne de base de la saturation en oxygène du sang
Délai: Jusqu'à 40 minutes
Saturation en oxygène du sang (%) déterminée par oxymétrie de pouls
Jusqu'à 40 minutes
Changement par rapport à la ligne de base de l'indice d'oxygénation du tissu quadriceps
Délai: Jusqu'à 40 minutes
Indice d'oxygénation tissulaire (hémoglobine oxygénée/hémoglobine totale) mesuré par spectroscopie proche infrarouge
Jusqu'à 40 minutes
Changement par rapport à la ligne de base dans l'évaluation de l'effort perçu
Délai: Jusqu'à 40 minutes
Évaluation de l'effort perçu sur une échelle de 1 à 10 (échelle de Borg modifiée), un score plus élevé indique un effort perçu plus important
Jusqu'à 40 minutes
Changement de la fréquence cardiaque par rapport à la ligne de base
Délai: Jusqu'à 40 minutes
Fréquence cardiaque (battements par minute)
Jusqu'à 40 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 mai 2021

Achèvement primaire (Réel)

15 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 août 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2021

Première publication (Réel)

6 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2701

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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