L'effet de la respiration sur la performance sportive chez les archers
13 mars 2024 mis à jour par: Halic University
L'effet des fonctions pulmonaires et de la force musculaire respiratoire sur la performance sportive des archers d'élite
Objectif : Les caractéristiques physiques, physiologiques et fonctionnelles des archers affectent les performances du tir sur cible. Dans notre étude, nous avions pour objectif d'examiner l'effet des fonctions pulmonaires et de la force des muscles respiratoires sur les performances sportives des archers.
Méthodes : Notre étude a inclus 46 archers professionnels (27 femmes, 19 hommes) inscrits dans des clubs sportifs de tir à l’arc. Les caractéristiques sociodémographiques et physiques ont été enregistrées. Le test de la fonction pulmonaire (PFT), la force des muscles respiratoires, le test de performance de tir, le test de collecte de Moberg, le test de réaction de la main de Nelson et l'échelle de gravité de la fatigue (FSS) ont été appliqués à tous les participants.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
46
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- Halic University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Entre 18 et 30 ans,
- Archers professionnels.
Critère d'exclusion:
- Les participants qui ont eu le COVID-19 (maladie à coronavirus) au cours des 2 derniers mois,
- Troubles musculo-squelettiques,
- Chirurgie orthopédique,
- Histoire du tabagisme,
- Maladies neurologiques et pulmonaires.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Résultats des valeurs des paramètres de performance sportive chez les archers
Caractéristiques sociodémographiques et physiques, test de la fonction pulmonaire (PFT), force des muscles respiratoires, test de performance de tir, test de collecte de Moberg, test de réaction de la main de Nelson et échelle de gravité de la fatigue (FSS)
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Évaluation des fonctions respiratoires, de la force des muscles respiratoires et des performances de tir chez les archers
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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FEV1 (litre)
Délai: à l'inscription
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Il s'agit de la quantité d'air avec test de la fonction pulmonaire que le patient peut expulser de ses poumons en une seconde.
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à l'inscription
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VEMS (%-pourcentage)
Délai: à l'inscription
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Il s'agit du pourcentage d'air avec test de la fonction pulmonaire que le patient peut expulser de ses poumons en une seconde.
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à l'inscription
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CVF (litre)
Délai: à l'inscription
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Il s'agit de la plus grande quantité totale d'air que le patient peut expirer avec force après avoir inspiré aussi profondément que possible.
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à l'inscription
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VEMS/CVF (pourcentage)
Délai: à l'inscription
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Le rapport FEV1/FVC est un nombre qui représente le pourcentage de capacité pulmonaire du patient capable d'expirer en une seconde.
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à l'inscription
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Test musculaire inspiratoire
Délai: à l'inscription
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La pression inspiratoire maximale (MIP) va être mesurée à l'aide d'un tensiomètre buccal (MicroRPM ; MicroMedical, Royaume-Uni) conformément aux directives de l'ATS et de l'European Respiratory Society (ERS).
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à l'inscription
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Test musculaire expiratoire
Délai: à l'inscription
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La pression expiratoire maximale (MEP) est mesurée à l'aide d'un tensiomètre buccal (MicroRPM ; MicroMedical, Royaume-Uni) conformément aux directives de l'ATS et de l'European Respiratory Society (ERS).
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à l'inscription
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CVF (%-pourcentage)
Délai: 7 mois
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Il s’agit du pourcentage d’air que le patient peut expirer avec force après avoir inspiré aussi profondément que possible.
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7 mois
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Performances de tir
Délai: à l'inscription
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Un score de tir élevé indique des performances de tir de flèche élevées.
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à l'inscription
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Test de réaction de la main de Nelson
Délai: à l'inscription
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La valeur moyenne lorsque les participants attrapent la règle pour trois tentatives
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à l'inscription
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Test de collecte Moberg-pick-up
Délai: à l'inscription
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Évaluez la dextérité et la fonction manuelles en mesurant le temps nécessaire pour ramasser douze petits objets différents (vis, trombones, anneaux, épingles de sûreté, petits écrous, pièces de monnaie et clés).
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à l'inscription
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L'échelle de gravité de la fatigue (FSS)
Délai: à l'inscription
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Évaluez la gravité de la fatigue grâce à une échelle d'auto-évaluation à 9 éléments
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à l'inscription
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
26 juillet 2021
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2024
Première publication (Réel)
20 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- zselcuk1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .