Effekten av andningsorganen på sportprestationer hos bågskyttar
13 mars 2024 uppdaterad av: Halic University
Effekten av lungfunktioner och andningsmuskelstyrka på sportprestationer hos elitbågskyttar
Syfte: De fysiska, fysiologiska och funktionella egenskaperna hos bågskyttar påverkar skjutprestandan. I vår studie syftade vi till att undersöka effekten av lungfunktioner och andningsmuskelstyrka på sportprestationer hos bågskyttar.
Metoder: Vår studie inkluderade 46 (27 kvinnliga, 19 manliga) professionella bågskyttar registrerade i bågskyttesportklubbar. Sociodemografiska och fysiska egenskaper registrerades. Lungfunktionstest (PFT), andningsmuskelstyrka, skytteprestationstest, Moberg-pickupsamlingstest, Nelson handreaktionstest och Fatigue Severity Scale (FSS) tillämpades på alla deltagare.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
46
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- Halic University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Mellan 18-30 år,
- Professionella bågskyttar.
Exklusions kriterier:
- Deltagare som haft covid-19 (Coronavirus sjukdom) under de senaste 2 månaderna,
- Muskuloskeletala sjukdomar,
- Ortopedisk kirurgi,
- Rökning historia,
- Neurologiska och lungsjukdomar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Resultat av parametrar för sportprestanda hos bågskyttar
Sociodemografiska och fysiska egenskaper, lungfunktionstest (PFT), andningsmuskelstyrka, skjutprestationstest, Moberg-pickup samlingstest, Nelson handreaktionstest och Fatigue Severity Scale (FSS)
|
Utvärdering av andningsfunktioner, andningsmuskelstyrka och skjutprestanda hos bågskyttar
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
FEV1 (liter)
Tidsram: vid inskrivningen
|
Detta är mängden luft med lungfunktionstest som patienten kan tvinga ut ur lungorna på en sekund.
|
vid inskrivningen
|
|
FEV1 (%-procent)
Tidsram: vid inskrivningen
|
Detta är andelen luft med lungfunktionstest som patienten kan tvinga ut ur lungorna på en sekund.
|
vid inskrivningen
|
|
FVC (liter)
Tidsram: vid inskrivningen
|
Detta är den största totala mängden luft som patienten med kraft kan andas ut efter att ha andats in så djupt som möjligt.
|
vid inskrivningen
|
|
FEV1/FVC (procent)
Tidsram: vid inskrivningen
|
FEV1/FVC-förhållandet är ett tal som representerar procentandelen av patientens lungkapacitet som patienten kan andas ut på en sekund.
|
vid inskrivningen
|
|
Inspirerande muskeltest
Tidsram: vid inskrivningen
|
Maximalt inandningstryck (MIP) kommer att mätas med en muntrycksmätare (MicroRPM; MicroMedical, Storbritannien) enligt riktlinjerna från ATS och European Respiratory Society (ERS).
|
vid inskrivningen
|
|
Exspiratoriskt muskeltest
Tidsram: vid inskrivningen
|
Maximalt utandningstryck (MEP) kommer att mätas med en muntrycksmätare (MicroRPM; MicroMedical, Storbritannien) enligt riktlinjerna från ATS och European Respiratory Society (ERS).
|
vid inskrivningen
|
|
FVC (%-procent)
Tidsram: 7 månader
|
Detta är andelen luft som patienten med kraft kan andas ut efter att ha andats in så djupt som möjligt.
|
7 månader
|
|
Skjutprestanda
Tidsram: vid inskrivningen
|
Det höga skjutresultatet indikerar hög skjutprestanda med pilar.
|
vid inskrivningen
|
|
Nelson Handreaktionstest
Tidsram: vid inskrivningen
|
Medelvärdet när deltagarna fångar linjalen i tre försök
|
vid inskrivningen
|
|
Moberg-pickup samling test
Tidsram: vid inskrivningen
|
Bedöm fingerfärdighet och funktion genom att mäta tiden det tar att plocka upp tolv olika små föremål (skruvar, gem, ringar, säkerhetsnålar, små muttrar, mynt och skiftnycklar)
|
vid inskrivningen
|
|
Fatigue Severity Scale (FSS)
Tidsram: vid inskrivningen
|
Bedöm svårighetsgraden av tröttheten med en självrapporteringsskala med 9 punkter
|
vid inskrivningen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
26 juli 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2022
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 mars 2024
Första postat (Faktisk)
20 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- zselcuk1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .