Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengityksen vaikutus jousimiesten urheilusuoritukseen

keskiviikko 13. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Halic University

Keuhkojen toimintojen ja hengityslihasten voiman vaikutus huippujousimiesten urheilusuoritukseen

Tarkoitus: Jousiampujien fyysiset, fysiologiset ja toiminnalliset ominaisuudet vaikuttavat maaliampumiseen. Tutkimuksessamme pyrimme tutkimaan keuhkojen toimintojen ja hengityslihasten voiman vaikutusta jousiampujien urheilusuoritukseen.

Menetelmät: Tutkimuksessamme oli mukana 46 (27 naista, 19 miestä) ammattijousiampujaa, jotka oli rekisteröity jousiammuntaurheiluseuroihin. Sosiodemografiset ja fyysiset ominaisuudet kirjattiin. Kaikille osallistujille sovellettiin keuhkojen toimintatestiä (PFT), hengityslihasten voimakkuutta, ampumiskykytestiä, Moberg-pickup-keräystestiä, Nelsonin käsireaktiotestiä ja väsymyksen vakavuusasteikkoa (FSS).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

46

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • Halic University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-30 vuoden iässä,
  • Ammattilaiset jousimiehet.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, joilla oli COVID-19 (koronavirustauti) viimeisen 2 kuukauden aikana,
  • Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet,
  • Ortopedinen leikkaus,
  • tupakoinnin historia,
  • Neurologiset ja keuhkosairaudet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Tulokset urheilusuoritusarvojen arvoista jousiampujissa
Sosiodemografiset ja fyysiset ominaisuudet, keuhkojen toimintatesti (PFT), hengityslihasten voimakkuus, ampumiskykytesti, Moberg-pickup-keräystesti, Nelsonin käsireaktiotesti ja väsymyksen vakavuusasteikko (FSS)
Hengitystoiminnan, hengityslihasten voiman ja ampumissuorituksen arviointi jousiampujassa
Muut nimet:
  • suorituskyvyn arviointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FEV1 (litra)
Aikaikkuna: ilmoittautumisen yhteydessä
Tämä on ilmamäärä keuhkojen toimintatestillä, jonka potilas voi pakottaa ulos keuhkoistaan ​​yhdessä sekunnissa.
ilmoittautumisen yhteydessä
FEV1 (%-prosentti)
Aikaikkuna: ilmoittautumisen yhteydessä
Tämä on ilmamäärä keuhkojen toimintatestillä, jonka potilas voi pakottaa ulos keuhkoistaan ​​yhdessä sekunnissa.
ilmoittautumisen yhteydessä
FVC (litraa)
Aikaikkuna: ilmoittautumisen yhteydessä
Tämä on suurin kokonaisilmamäärä, jonka potilas voi väkisin hengittää ulos hengitettyään mahdollisimman syvään.
ilmoittautumisen yhteydessä
FEV1/FVC (prosentti)
Aikaikkuna: ilmoittautumisen yhteydessä
FEV1/FVC-suhde on luku, joka edustaa prosenttiosuutta potilaan keuhkojen kapasiteetista, jonka potilas pystyy hengittämään sekunnissa.
ilmoittautumisen yhteydessä
Sisäänhengityslihasten testi
Aikaikkuna: ilmoittautumisen yhteydessä
Maksimaalinen sisäänhengityspaine (MIP) mitataan suun painemittarilla (MicroRPM; MicroMedical, UK) ATS:n ja European Respiratory Societyn (ERS) ohjeiden mukaisesti.
ilmoittautumisen yhteydessä
Uloshengityslihasten testi
Aikaikkuna: ilmoittautumisen yhteydessä
Maksimaalinen uloshengityspaine (MEP) mitataan suun painemittarilla (MicroRPM; MicroMedical, UK) ATS:n ja European Respiratory Societyn (ERS) ohjeiden mukaisesti.
ilmoittautumisen yhteydessä
FVC (%-prosentti)
Aikaikkuna: 7 kuukautta
Tämä on prosenttiosuus ilmasta, joka potilas voi väkisin hengittää ulos hengitettyään mahdollisimman syvään.
7 kuukautta
Ammunta suorituskyky
Aikaikkuna: ilmoittautumisen yhteydessä
Korkea ampumapistemäärä osoittaa korkeaa nuolta ammuntatehoa.
ilmoittautumisen yhteydessä
Nelsonin käsireaktiotesti
Aikaikkuna: ilmoittautumisen yhteydessä
Keskimääräinen arvo, kun osallistujat nappaavat viivaimen kolmella yrityksellä
ilmoittautumisen yhteydessä
Moberg-pickupin keräystesti
Aikaikkuna: ilmoittautumisen yhteydessä
Arvioi käden kätevyyttä ja toimintaa mittaamalla aika, joka kuluu kahdentoista pienen esineen (ruuvit, paperiliittimet, renkaat, hakaneulat, pienet mutterit, kolikot ja jakoavaimet) poimimiseen.
ilmoittautumisen yhteydessä
Väsymyksen vakavuusasteikko (FSS)
Aikaikkuna: ilmoittautumisen yhteydessä
Arvioi väsymyksen vakavuus 9-kohdan itseraportointiasteikolla
ilmoittautumisen yhteydessä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 26. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • zselcuk1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Urheilun fysioterapia

Kliiniset tutkimukset jousiammunta hengitysparametrit

3
Tilaa