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L'effetto della respirazione sulle prestazioni sportive negli arcieri

13 marzo 2024 aggiornato da: Halic University

L'effetto delle funzioni polmonari e della forza dei muscoli respiratori sulle prestazioni sportive negli arcieri d'élite

Scopo: le caratteristiche fisiche, fisiologiche e funzionali degli arcieri influenzano le prestazioni di tiro al bersaglio. Nel nostro studio, abbiamo mirato ad esaminare l'effetto delle funzioni polmonari e della forza dei muscoli respiratori sulle prestazioni sportive degli arcieri.

Metodi: Il nostro studio ha incluso 46 arcieri professionisti (27 donne, 19 uomini) iscritti a società sportive di tiro con l'arco. Sono state registrate le caratteristiche sociodemografiche e fisiche. A tutti i partecipanti sono stati applicati test di funzionalità polmonare (PFT), forza dei muscoli respiratori, test delle prestazioni di tiro, test di raccolta Moberg-pickup, test di reazione della mano di Nelson e scala di gravità della fatica (FSS).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

46

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Halic University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tra i 18 e i 30 anni,
  • Arcieri professionisti.

Criteri di esclusione:

  • Partecipanti che hanno avuto COVID-19 (malattia da coronavirus) negli ultimi 2 mesi,
  • Disordini muscolo-scheletrici,
  • Chirurgia ortopedica,
  • Storia del fumo,
  • Malattie neurologiche e polmonari.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Risultati dei valori dei parametri di prestazione sportiva negli arcieri
Caratteristiche sociodemografiche e fisiche, test di funzionalità polmonare (PFT), forza dei muscoli respiratori, test delle prestazioni di tiro, test di raccolta del pickup Moberg, test di reazione della mano di Nelson e scala di gravità della fatica (FSS)
Altro: parametri respiratori del tiro con l'arco
Valutazione delle funzioni respiratorie, della forza dei muscoli respiratori e delle prestazioni di tiro negli arcieri
Altri nomi:
  • valutazione delle prestazioni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
FEV1 (litri)
Lasso di tempo: all'atto dell'iscrizione
Questa è la quantità di aria con il test di funzionalità polmonare che il paziente può espellere dai polmoni in un secondo.
all'atto dell'iscrizione
FEV1 (%-percentuale)
Lasso di tempo: all'atto dell'iscrizione
Questa è la percentuale di aria con test di funzionalità polmonare che il paziente può espellere dai polmoni in un secondo.
all'atto dell'iscrizione
FVC (litri)
Lasso di tempo: all'atto dell'iscrizione
Questa è la massima quantità totale di aria che il paziente può espirare forzatamente dopo aver inspirato il più profondamente possibile.
all'atto dell'iscrizione
FEV1/FVC (percentuale)
Lasso di tempo: all'atto dell'iscrizione
Il rapporto FEV1/FVC è un numero che rappresenta la percentuale di capacità polmonare del paziente che il paziente è in grado di espirare in un secondo.
all'atto dell'iscrizione
Test del muscolo inspiratorio
Lasso di tempo: all'atto dell'iscrizione
La pressione inspiratoria massima (MIP) verrà misurata utilizzando un misuratore di pressione della bocca (MicroRPM; MicroMedical, Regno Unito) secondo le linee guida di ATS e European Respiratory Society (ERS).
all'atto dell'iscrizione
Test del muscolo espiratorio
Lasso di tempo: all'atto dell'iscrizione
La pressione espiratoria massima (MEP) verrà misurata utilizzando un misuratore di pressione della bocca (MicroRPM; MicroMedical, Regno Unito) secondo le linee guida di ATS e European Respiratory Society (ERS).
all'atto dell'iscrizione
FVC (%-percentuale)
Lasso di tempo: 7 mesi
Questa è la percentuale di aria che il paziente può espirare forzatamente dopo aver inspirato il più profondamente possibile.
7 mesi
Prestazioni di ripresa
Lasso di tempo: all'iscrizione
Il punteggio elevato nel tiro indica un'elevata prestazione nel tiro con la freccia.
all'iscrizione
Test di reazione della mano di Nelson
Lasso di tempo: all'iscrizione
Il valore medio quando i partecipanti prendono il righello per tre tentativi
all'iscrizione
Test di raccolta del pick-up Moberg
Lasso di tempo: all'iscrizione
Valutare la destrezza e la funzionalità manuale misurando il tempo necessario per raccogliere dodici diversi piccoli oggetti (viti, graffette, anelli, spille da balia, piccoli dadi, monete e chiavi inglesi)
all'iscrizione
La scala di gravità della fatica (FSS)
Lasso di tempo: all'iscrizione
Valutare la gravità della fatica con una scala di autovalutazione composta da 9 elementi
all'iscrizione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Halic University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 luglio 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • zselcuk1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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