El efecto de la respiración sobre el rendimiento deportivo en arqueros
13 de marzo de 2024 actualizado por: Halic University
El efecto de las funciones pulmonares y la fuerza de los músculos respiratorios sobre el rendimiento deportivo en arqueros de élite
Propósito: Las características físicas, fisiológicas y funcionales de los arqueros afectan el desempeño en el tiro al blanco. En nuestro estudio, nuestro objetivo fue examinar el efecto de las funciones pulmonares y la fuerza de los músculos respiratorios sobre el rendimiento deportivo en arqueros.
Métodos: Nuestro estudio incluyó a 46 (27 mujeres, 19 hombres) arqueros profesionales registrados en clubes deportivos de tiro con arco. Se registraron características sociodemográficas y físicas. A todos los participantes se les aplicaron la prueba de función pulmonar (PFT), la fuerza de los músculos respiratorios, la prueba de rendimiento de tiro, la prueba de recogida de Moberg, la prueba de reacción de la mano de Nelson y la Escala de gravedad de la fatiga (FSS).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
46
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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-
Istanbul, Pavo
- Halic University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Entre 18 y 30 años,
- Arqueros profesionales.
Criterio de exclusión:
- Participantes que tuvieron COVID-19 (enfermedad por coronavirus) en los últimos 2 meses,
- Trastornos musculoesqueléticos,
- Cirugía Ortopédica,
- Historial de tabaquismo,
- Enfermedades neurológicas y pulmonares.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Resultados de los valores de los parámetros de rendimiento deportivo en arqueros.
Características sociodemográficas y físicas, prueba de función pulmonar (PFT), fuerza de los músculos respiratorios, prueba de rendimiento en tiro, prueba de recogida de Moberg, prueba de reacción de la mano de Nelson y escala de gravedad de la fatiga (FSS).
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Evaluación de las funciones respiratorias, fuerza de los músculos respiratorios y rendimiento de tiro en arqueros.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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FEV1 (litro)
Periodo de tiempo: en la inscripción
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Esta es la cantidad de aire con prueba de función pulmonar que el paciente puede expulsar de sus pulmones en un segundo.
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en la inscripción
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FEV1 (%-porcentaje)
Periodo de tiempo: en la inscripción
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Este es el porcentaje de aire con prueba de función pulmonar que el paciente puede expulsar de sus pulmones en un segundo.
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en la inscripción
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CVF (litro)
Periodo de tiempo: en la inscripción
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Esta es la mayor cantidad total de aire que el paciente puede exhalar con fuerza después de inhalar lo más profundamente posible.
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en la inscripción
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FEV1/FVC (porcentaje)
Periodo de tiempo: en la inscripción
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La relación FEV1/FVC es un número que representa el porcentaje de la capacidad pulmonar del paciente que el paciente es capaz de exhalar en un segundo.
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en la inscripción
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Prueba de los músculos inspiratorios
Periodo de tiempo: en la inscripción
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La presión inspiratoria máxima (PIM) se medirá utilizando un medidor de presión bucal (MicroRPM; MicroMedical, Reino Unido) de acuerdo con la guía de la ATS y la Sociedad Respiratoria Europea (ERS).
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en la inscripción
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Prueba muscular espiratoria
Periodo de tiempo: en la inscripción
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La presión espiratoria máxima (MEP) se medirá con un medidor de presión bucal (MicroRPM; MicroMedical, Reino Unido) de acuerdo con la guía de ATS y la European Respiratory Society (ERS).
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en la inscripción
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CVF (%-porcentaje)
Periodo de tiempo: 7 meses
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Este es el porcentaje de aire que el paciente puede exhalar con fuerza después de inhalar lo más profundamente posible.
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7 meses
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Rendimiento de tiro
Periodo de tiempo: en la inscripción
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La puntuación alta en tiro indica un alto rendimiento en tiro de flechas.
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en la inscripción
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Prueba de reacción de la mano de Nelson
Periodo de tiempo: en la inscripción
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El valor promedio cuando los participantes atrapan la regla en tres intentos.
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en la inscripción
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Prueba de recogida de camionetas Moberg
Periodo de tiempo: en la inscripción
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Evaluar la destreza y función manual midiendo el tiempo que lleva recoger doce objetos pequeños diferentes (tornillos, clips, anillos, imperdibles, tuercas pequeñas, monedas y llaves inglesas).
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en la inscripción
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La escala de gravedad de la fatiga (FSS)
Periodo de tiempo: en la inscripción
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Evalúe la gravedad de la fatiga con una escala de autoinforme de 9 ítems
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en la inscripción
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de julio de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
20 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- zselcuk1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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