Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​åndedræt på sportspræstationer hos bueskytter

13. marts 2024 opdateret af: Halic University

Effekten af ​​lungefunktioner og respiratorisk muskelstyrke på sportspræstationer hos elitebueskytter

Formål: Bueskytternes fysiske, fysiologiske og funktionelle egenskaber påvirker skydningspræstationen. I vores undersøgelse havde vi til formål at undersøge effekten af ​​lungefunktioner og respiratorisk muskelstyrke på sportspræstationer hos bueskytter.

Metoder: Vores undersøgelse omfattede 46 (27 kvindelige, 19 mandlige) professionelle bueskytter registreret i bueskydningssportsklubber. Sociodemografiske og fysiske karakteristika blev registreret. Lungefunktionstest (PFT), respiratorisk muskelstyrke, skydepræstationstest, Moberg-pickup-opsamlingstest, Nelson håndreaktionstest og Fatigue Severity Scale (FSS) blev anvendt på alle deltagere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun
        • Halic University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mellem 18-30 år,
  • Professionelle bueskytter.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere, der har haft COVID-19 (Coronavirus sygdom) inden for de sidste 2 måneder,
  • Muskuloskeletale lidelser,
  • Ortopædisk kirurgi,
  • Rygehistorie,
  • Neurologiske og lungesygdomme.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Resultater af værdier for sportspræstationsparametre hos bueskytter
Sociodemografiske og fysiske karakteristika, lungefunktionstest (PFT), respiratorisk muskelstyrke, skydepræstationstest, Moberg-pickup samlingstest, Nelson håndreaktionstest og Fatigue Severity Scale (FSS)
Evaluering af respiratoriske funktioner, respiratorisk muskelstyrke og skydepræstation hos bueskytter
Andre navne:
  • præstations evaluering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
FEV1 (liter)
Tidsramme: ved indskrivningen
Dette er mængden af ​​luft med lungefunktionstest, som patienten kan tvinge ud af deres lunger på et sekund.
ved indskrivningen
FEV1 (%-procent)
Tidsramme: ved indskrivningen
Dette er den procentdel af luft med lungefunktionstest, som patienten kan tvinge ud af deres lunger på et sekund.
ved indskrivningen
FVC (liter)
Tidsramme: ved indskrivningen
Dette er den største samlede mængde luft, som patienten med kraft kan trække vejret ud efter at have indåndet så dybt som muligt.
ved indskrivningen
FEV1/FVC (procent)
Tidsramme: ved indskrivningen
FEV1/FVC-forholdet er et tal, der repræsenterer procentdelen af ​​patientens lungekapacitet, som patienten er i stand til at ånde ud på et sekund.
ved indskrivningen
Inspiratorisk muskeltest
Tidsramme: ved indskrivningen
Maksimalt inspiratorisk tryk (MIP) vil blive målt ved hjælp af en mundtryksmåler (MicroRPM; MicroMedical, UK) i henhold til retningslinjerne fra ATS og European Respiratory Society (ERS).
ved indskrivningen
Ekspiratorisk muskeltest
Tidsramme: ved indskrivningen
Maksimalt udåndingstryk (MEP) vil blive målt ved hjælp af en mundtryksmåler (MicroRPM; MicroMedical, UK) i henhold til retningslinjerne fra ATS og European Respiratory Society (ERS).
ved indskrivningen
FVC (%-procent)
Tidsramme: 7 måneder
Dette er den procentdel af luft, som patienten med kraft kan trække vejret ud efter at have indåndet så dybt som muligt.
7 måneder
Skydepræstation
Tidsramme: ved indskrivningen
Den høje skyderesultat indikerer høj pileskydningsydelse.
ved indskrivningen
Nelson håndreaktionstest
Tidsramme: ved indskrivningen
Den gennemsnitlige værdi, når deltagerne fanger linealen i tre forsøg
ved indskrivningen
Moberg-pickup samling test
Tidsramme: ved indskrivningen
Vurder manuel fingerfærdighed og funktion ved at måle den tid, det tager at samle tolv forskellige små genstande op (skruer, papirclips, ringe, sikkerhedsnåle, små møtrikker, mønter og skruenøgler)
ved indskrivningen
Fatigue Severity Scale (FSS)
Tidsramme: ved indskrivningen
Vurder træthedens sværhedsgrad med en 9-punkts selvrapporteringsskala
ved indskrivningen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. juli 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

20. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • zselcuk1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sportsfysioterapi

Kliniske forsøg med bueskydning respiratoriske parametre

Abonner