Effekten av luftveier på sportsytelse hos bueskyttere
13. mars 2024 oppdatert av: Halic University
Effekten av lungefunksjoner og respiratorisk muskelstyrke på sportsprestasjoner hos elitebueskyttere
Formål: De fysiske, fysiologiske og funksjonelle egenskapene til bueskyttere påvirker skyteytelsen. I vår studie tok vi sikte på å undersøke effekten av lungefunksjoner og respiratorisk muskelstyrke på idrettsprestasjoner hos bueskyttere.
Metoder: Vår studie inkluderte 46 (27 kvinnelige, 19 mannlige) profesjonelle bueskyttere registrert i bueskytingsidrettsklubber. Sosiodemografiske og fysiske egenskaper ble registrert. Lungefunksjonstest (PFT), respiratorisk muskelstyrke, skyteprestasjonstest, Moberg-pickup samlingstest, Nelson håndreaksjonstest og Fatigue Severity Scale (FSS) ble brukt på alle deltakerne.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
46
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Halic University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mellom 18-30 år,
- Profesjonelle bueskyttere.
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere som har hatt COVID-19 (Coronavirus sykdom) i løpet av de siste 2 månedene,
- Muskel- og skjelettlidelser,
- Ortopedisk kirurgi,
- Røykehistorie,
- Nevrologiske og lungesykdommer.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Resultater av idrettsprestasjonsparameterverdier i bueskyttere
Sosiodemografiske og fysiske egenskaper, lungefunksjonstest (PFT), respiratorisk muskelstyrke, skyteprestasjonstest, Moberg-pickup samlingstest, Nelson håndreaksjonstest og Fatigue Severity Scale (FSS)
|
Evaluering av åndedrettsfunksjoner, respirasjonsmuskelstyrke og skyteprestasjoner hos bueskyttere
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
FEV1 (liter)
Tidsramme: ved påmeldingen
|
Dette er mengden luft med lungefunksjonstest som pasienten kan tvinge ut av lungene på ett sekund.
|
ved påmeldingen
|
|
FEV1 (%-prosent)
Tidsramme: ved påmeldingen
|
Dette er prosentandelen luft med lungefunksjonstest som pasienten kan tvinge ut av lungene på ett sekund.
|
ved påmeldingen
|
|
FVC (liter)
Tidsramme: ved påmeldingen
|
Dette er den største totale mengden luft pasienten kan puste kraftig ut etter å ha pustet inn så dypt som mulig.
|
ved påmeldingen
|
|
FEV1/FVC (prosent)
Tidsramme: ved påmeldingen
|
FEV1/FVC-forholdet er et tall som representerer prosentandelen av pasientens lungekapasitet som pasienten er i stand til å puste ut på ett sekund.
|
ved påmeldingen
|
|
Inspiratorisk muskeltest
Tidsramme: ved påmeldingen
|
Maksimalt inspirasjonstrykk (MIP) skal måles med en munntrykksmåler (MicroRPM; MicroMedical, Storbritannia) i henhold til retningslinjene til ATS og European Respiratory Society (ERS).
|
ved påmeldingen
|
|
Ekspiratorisk muskeltest
Tidsramme: ved påmeldingen
|
Maksimalt ekspirasjonstrykk (MEP) skal måles med en munntrykksmåler (MicroRPM; MicroMedical, UK) i henhold til retningslinjene til ATS og European Respiratory Society (ERS).
|
ved påmeldingen
|
|
FVC (%-prosent)
Tidsramme: 7 måneder
|
Dette er prosentandelen luft som pasienten kan puste kraftig ut etter å ha pustet inn så dypt som mulig.
|
7 måneder
|
|
Skyteprestasjon
Tidsramme: ved påmeldingen
|
Den høye skuddscore indikerer høy pilskyting.
|
ved påmeldingen
|
|
Nelson Hand Reaction Test
Tidsramme: ved påmeldingen
|
Gjennomsnittsverdien når deltakerne fanger linjalen i tre forsøk
|
ved påmeldingen
|
|
Moberg-pickup samling test
Tidsramme: ved påmeldingen
|
Vurder manuell fingerferdighet og funksjon ved å måle tiden det tar å plukke opp tolv forskjellige små gjenstander (skruer, binders, ringer, sikkerhetsnåler, små muttere, mynter og skiftenøkler)
|
ved påmeldingen
|
|
Fatigue Severity Scale (FSS)
Tidsramme: ved påmeldingen
|
Vurder alvorlighetsgraden av tretthet med 9-elements selvrapporteringsskala
|
ved påmeldingen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
26. juli 2021
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2022
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. februar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
20. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- zselcuk1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .