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O efeito da respiração no desempenho esportivo em arqueiros

13 de março de 2024 atualizado por: Halic University

O efeito das funções pulmonares e da força muscular respiratória no desempenho esportivo em arqueiros de elite

Objetivo: As características físicas, fisiológicas e funcionais dos arqueiros afetam o desempenho do tiro ao alvo. Em nosso estudo, objetivamos examinar o efeito das funções pulmonares e da força muscular respiratória no desempenho esportivo de arqueiros.

Métodos: Nosso estudo incluiu 46 (27 mulheres, 19 homens) arqueiros profissionais registrados em clubes esportivos de tiro com arco. Foram registradas características sociodemográficas e físicas. Teste de função pulmonar (TFP), força muscular respiratória, teste de desempenho de tiro, teste de coleta Moberg-pickup, teste de reação manual de Nelson e Escala de Gravidade de Fadiga (FSS) foram aplicados a todos os participantes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

46

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Istanbul, Peru
        • Halic University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Entre 18 e 30 anos,
  • Arqueiros profissionais.

Critério de exclusão:

  • Participantes que tiveram COVID-19 (doença por coronavírus) nos últimos 2 meses,
  • Distúrbios músculo-esqueléticos,
  • Cirurgia ortopédica,
  • História de fumar,
  • Doenças neurológicas e pulmonares.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Resultados dos valores dos parâmetros de desempenho esportivo em arqueiros
Características sociodemográficas e físicas, teste de função pulmonar (TFP), força muscular respiratória, teste de desempenho de tiro, teste de coleta Moberg-pickup, teste de reação manual de Nelson e Escala de Gravidade de Fadiga (FSS)
Outro: parâmetros respiratórios de tiro com arco
Avaliação das funções respiratórias, força muscular respiratória e desempenho de tiro em arqueiros
Outros nomes:
  • avaliação de desempenho

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
VEF1 (litro)
Prazo: na inscrição
Esta é a quantidade de ar com teste de função pulmonar que o paciente pode forçar para fora de seus pulmões em um segundo.
na inscrição
VEF1 (%-porcentagem)
Prazo: na inscrição
Esta é a porcentagem de ar com teste de função pulmonar que o paciente pode forçar para fora de seus pulmões em um segundo.
na inscrição
CVF (litro)
Prazo: na inscrição
Esta é a maior quantidade total de ar que o paciente pode expirar com força depois de inspirar o mais profundamente possível.
na inscrição
VEF1/CVF (porcentagem)
Prazo: na inscrição
A relação VEF1/FVC é um número que representa a porcentagem da capacidade pulmonar do paciente que o paciente é capaz de expirar em um segundo.
na inscrição
Teste muscular inspiratório
Prazo: na inscrição
A pressão inspiratória máxima (MIP) será medida usando um medidor de pressão de boca (MicroRPM; MicroMedical, UK) de acordo com a diretriz da ATS e da European Respiratory Society (ERS).
na inscrição
Teste muscular expiratório
Prazo: na inscrição
A pressão expiratória máxima (MEP) será medida usando um medidor de pressão de boca (MicroRPM; MicroMedical, Reino Unido) de acordo com a diretriz da ATS e da European Respiratory Society (ERS).
na inscrição
CVF (%-porcentagem)
Prazo: 7 meses
Esta é a porcentagem de ar que o paciente consegue expirar com força depois de inspirar o mais profundamente possível.
7 meses
Desempenho de tiro
Prazo: na inscrição
A pontuação alta no tiro indica alto desempenho no tiro com flecha.
na inscrição
Teste de reação manual de Nelson
Prazo: na inscrição
O valor médio quando os participantes pegam a régua em três tentativas
na inscrição
Teste de coleta Moberg-pickup
Prazo: na inscrição
Avalie a destreza manual e a função medindo o tempo que leva para pegar doze objetos pequenos diferentes (parafusos, clipes de papel, anéis, alfinetes de segurança, porcas pequenas, moedas e chaves inglesas)
na inscrição
A Escala de Gravidade da Fadiga (FSS)
Prazo: na inscrição
Avalie a gravidade da fadiga com uma escala de autorrelato de 9 itens
na inscrição

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Halic University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de julho de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

20 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • zselcuk1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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