Het effect van ademhaling op sportprestaties bij boogschutters
13 maart 2024 bijgewerkt door: Halic University
Het effect van longfuncties en ademhalingsspierkracht op sportprestaties bij topschutters
Doel: De fysieke, fysiologische en functionele kenmerken van boogschutters beïnvloeden de schietprestaties. In ons onderzoek wilden we het effect van de longfuncties en de kracht van de ademhalingsspieren op de sportprestaties bij boogschutters onderzoeken.
Methoden: Ons onderzoek omvatte 46 (27 vrouwelijke, 19 mannelijke) professionele boogschutters die geregistreerd waren bij boogschietsportclubs. Sociaaldemografische en fysieke kenmerken werden geregistreerd. Longfunctietest (PFT), ademhalingsspierkracht, schietprestatietest, Moberg-pickup-verzamelingstest, Nelson-handreactietest en Fatigue Severity Scale (FSS) werden op alle deelnemers toegepast.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
46
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Halic University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen 18 en 30 jaar oud,
- Professionele boogschutters.
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers die de afgelopen 2 maanden COVID-19 (Coronavirusziekte) hadden,
- Aandoeningen van het bewegingsapparaat,
- Orthopedische operatie,
- Roken geschiedenis,
- Neurologische en longziekten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Resultaten van sportprestatieparameters bij boogschutters
Sociodemografische en fysieke kenmerken, longfunctietest (PFT), ademhalingsspierkracht, schietprestatietest, Moberg-pickup verzameltest, Nelson-handreactietest en Fatigue Severity Scale (FSS)
|
Evaluatie van ademhalingsfuncties, ademhalingsspierkracht en schietprestaties bij boogschutters
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
FEV1 (liter)
Tijdsspanne: bij de inschrijving
|
Dit is de hoeveelheid lucht met longfunctietest die de patiënt in één seconde uit zijn longen kan persen.
|
bij de inschrijving
|
|
FEV1 (%-percentage)
Tijdsspanne: bij de inschrijving
|
Dit is het percentage lucht met longfunctietest dat de patiënt in één seconde uit zijn longen kan persen.
|
bij de inschrijving
|
|
FVC (liter)
Tijdsspanne: bij de inschrijving
|
Dit is de grootste totale hoeveelheid lucht die de patiënt krachtig kan uitademen nadat hij zo diep mogelijk heeft ingeademd.
|
bij de inschrijving
|
|
FEV1/FVC (percentage)
Tijdsspanne: bij de inschrijving
|
De FEV1/FVC-ratio is een getal dat het percentage vertegenwoordigt van de longcapaciteit van de patiënt dat de patiënt in één seconde kan uitademen.
|
bij de inschrijving
|
|
Inspiratoire spiertest
Tijdsspanne: bij de inschrijving
|
De maximale inspiratiedruk (MIP) wordt gemeten met een monddrukmeter (MicroRPM; MicroMedical, UK) volgens de richtlijn van ATS en European Respiratory Society (ERS).
|
bij de inschrijving
|
|
Expiratoire spiertest
Tijdsspanne: bij de inschrijving
|
De maximale expiratoire druk (MEP) wordt gemeten met een monddrukmeter (MicroRPM; MicroMedical, UK) volgens de richtlijn van ATS en European Respiratory Society (ERS).
|
bij de inschrijving
|
|
FVC (%-percentage)
Tijdsspanne: 7 maanden
|
Dit is het percentage lucht dat de patiënt krachtig kan uitademen nadat hij zo diep mogelijk heeft ingeademd.
|
7 maanden
|
|
Schietprestaties
Tijdsspanne: bij de inschrijving
|
De hoge schietscore duidt op hoge pijlschietprestaties.
|
bij de inschrijving
|
|
Nelson-handreactietest
Tijdsspanne: bij de inschrijving
|
De gemiddelde waarde wanneer de deelnemers de liniaal gedurende drie pogingen vangen
|
bij de inschrijving
|
|
Moberg-pick-up ophaaltest
Tijdsspanne: bij de inschrijving
|
Beoordeel de handvaardigheid en het functioneren door de tijd te meten die nodig is om twaalf verschillende kleine voorwerpen op te pakken (schroeven, paperclips, ringen, veiligheidsspelden, kleine moeren, munten en sleutels)
|
bij de inschrijving
|
|
De vermoeidheidsernstschaal (FSS)
Tijdsspanne: bij de inschrijving
|
Beoordeel de ernst van vermoeidheid met een zelfrapportageschaal met 9 items
|
bij de inschrijving
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
26 juli 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- zselcuk1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .