射手のスポーツパフォーマンスに対する呼吸器の影響
2024年3月13日 更新者：Halic University
肺機能と呼吸筋力がエリート射手のスポーツパフォーマンスに及ぼす影響
目的: 射手の身体的、生理学的、機能的特性は、射撃のパフォーマンスに影響を与えます。 私たちの研究では、肺機能と呼吸筋力が射手のスポーツパフォーマンスに及ぼす影響を調べることを目的としました。
方法：私たちの研究には、アーチェリースポーツクラブに登録しているプロのアーチャー46人（女性27人、男性19人）が含まれていました。 社会人口学的および身体的特徴が記録されました。 肺機能検査（PFT）、呼吸筋力検査、射撃能力検査、モバーグピックアップ収集検査、ネルソンハンド反応検査、および疲労重症度スケール（FSS）がすべての参加者に適用されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
46
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Istanbul、七面鳥
- Halic University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から30歳までの間、
- プロの射手。
除外基準:
- 過去 2 か月以内に新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) に感染した参加者、
- 筋骨格系疾患、
- 整形外科、
- 喫煙歴、
- 神経疾患および肺疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：射手のスポーツパフォーマンスパラメータ値の結果
社会人口学的および身体的特徴、肺機能検査（PFT）、呼吸筋力検査、射撃能力検査、モバーグピックアップ収集検査、ネルソン手反応検査、および疲労重症度スケール（FSS）
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射手の呼吸機能、呼吸筋力、射撃能力の評価
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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FEV1 (リットル)
時間枠：入学時
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これは、肺機能検査で患者が 1 秒間に肺から押し出すことができる空気の量です。
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入学時
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FEV1 (%-パーセンテージ)
時間枠：入学時
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これは、肺機能検査で患者が 1 秒間に肺から押し出すことができる空気の割合です。
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入学時
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FVC (リットル)
時間枠：入学時
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これは、患者が可能な限り深く息を吸い込んだ後に強制的に息を吐き出すことができる空気の最大総量です。
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入学時
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FEV1/FVC (パーセンテージ)
時間枠：入学時
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FEV1/FVC 比は、患者が 1 秒間に息を吐き出すことができる患者の肺活量のパーセンテージを表す数値です。
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入学時
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吸気筋テスト
時間枠：入学時
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最大吸気圧 (MIP) は、ATS および欧州呼吸器学会 (ERS) のガイドラインに従って、口圧計 (MicroRPM; MicroMedical、英国) を使用して測定されます。
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入学時
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呼気筋テスト
時間枠：入学時
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最大呼気圧 (MEP) は、ATS および欧州呼吸器学会 (ERS) のガイドラインに従って、口圧計 (MicroRPM; MicroMedical、英国) を使用して測定されます。
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入学時
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FVC (%-パーセント)
時間枠：7ヶ月
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これは、患者ができるだけ深く息を吸い込んだ後、勢いよく吐き出すことができる空気の割合です。
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7ヶ月
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射撃性能
時間枠：入学時に
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射撃スコアが高いほど、矢の射的性能が高いことを示します。
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入学時に
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ネルソン手の反応テスト
時間枠：入学時に
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参加者が定規を3回キャッチしたときの平均値
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入学時に
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Moberg ピックアップ コレクション テスト
時間枠：入学時に
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12 種類の小さな物体 (ネジ、ペーパー クリップ、指輪、安全ピン、小さなナット、コイン、レンチ) を拾うのにかかる時間を測定することで、手先の器用さと機能を評価します。
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入学時に
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疲労重症度スケール (FSS)
時間枠：入学時に
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9項目の自己申告スケールで疲労度を評価
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入学時に
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年7月26日
一次修了 (実際)
2022年1月1日
研究の完了 (実際)
2022年1月1日
試験登録日
最初に提出
2024年2月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月13日
最初の投稿 (実際)
2024年3月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月13日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- zselcuk1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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