Effets de la consommation de pastèque ou de biscuits faibles en gras sur le bien-être
25 août 2026 mis à jour par: San Diego State University
L'objectif de la recherche proposée est de déterminer les effets de la consommation de pastèque fraîche sur les indicateurs physiologiques de bien-être concernant la santé sexuelle, cutanée et intestinale chez les adultes.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mee Young Hong, PhD
- Numéro de téléphone: 619-594-2392
- E-mail: mhong2@sdsu.edu
Lieux d'étude
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California
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San Diego, California, États-Unis, 92182
- Recrutement
- School of Exercise and Nutritional Sciences
-
Contact:
- Mee Young Hong, PhD
- Numéro de téléphone: 619-594-2392
- E-mail: mhong2@sdsu.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Sujets généralement sains
- IMC 20-40 kg/m2
Critère d'exclusion:
- Fumeur
- Femme enceinte
- Utilisation d'antibiotiques obligatoires
- Utilisation obligatoire de compléments alimentaires
- Médicaments requis pour les troubles métaboliques, la santé mentale et la santé sexuelle
- Allergie à la pastèque ou au blé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Biscuits faibles en gras
Les sujets consomment quotidiennement 100 kcal de biscuits faibles en gras pendant 4 semaines.
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Déterminer les effets de la consommation de biscuits faibles en gras sur les indicateurs physiologiques de bien-être concernant la santé sexuelle, cutanée et intestinale
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Expérimental: Pastèque
Les sujets consomment 100 kcal de pastèque par jour pendant 4 semaines.
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Déterminer les effets de la consommation de pastèque sur les indicateurs physiologiques de bien-être concernant la santé sexuelle, cutanée et intestinale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement des résultats du questionnaire sur la santé sexuelle
Délai: Base de référence et semaine 4
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L'évolution des scores du questionnaire sur la santé sexuelle sera déterminée pour examiner les effets de la consommation de pastèque par rapport aux biscuits faibles en gras.
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Base de référence et semaine 4
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Modification des scores d'hydratation cutanée
Délai: Ligne de base, 1 minute après l'application et consommation de la semaine 4
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L'évolution des scores d'hydratation de la peau sera déterminée pour examiner les effets de la consommation de pastèque par rapport aux biscuits faibles en gras.
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Ligne de base, 1 minute après l'application et consommation de la semaine 4
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Change of microbiome diversity
Délai: Baseline and week 4
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Change of microbiome diversity will be determined to examine effects of watermelon consumption vs low-fat cookies.
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Baseline and week 4
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement des scores du questionnaire sur la dépression
Délai: Base de référence et semaine 4
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L'évolution des scores du questionnaire sur la dépression sera déterminée pour examiner les effets de la consommation de pastèque par rapport aux biscuits faibles en gras.
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Base de référence et semaine 4
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Changes of trimethylamine N-oxide (TMAO) levels
Délai: Baseline and week 4
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Changes in trimethylamine N-oxide (TMAO) levels will be determined to examine the effects of watermelon consumption vs low-fat cookies.
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Baseline and week 4
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Changes of cholesterol levels
Délai: Baseline and week 4
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Changes in cholesterol levels will be determined to examine the effects of watermelon consumption vs low-fat cookies.
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Baseline and week 4
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mee Young Hong, PhD, San Diego State University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 mars 2024
Première publication (Réel)
21 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HS-2023-0281
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .