Effekter av vannmelon eller fettfattig kakeforbruk på velvære
25. august 2026 oppdatert av: San Diego State University
Målet med den foreslåtte forskningen er å bestemme effekten av inntak av fersk vannmelon på fysiologiske indikatorer for velvære når det gjelder seksuell helse, hud- og tarmhelse hos voksne.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
80
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Mee Young Hong, PhD
- Telefonnummer: 619-594-2392
- E-post: mhong2@sdsu.edu
Studiesteder
-
-
California
-
San Diego, California, Forente stater, 92182
- Rekruttering
- School of Exercise and Nutritional Sciences
-
Ta kontakt med:
- Mee Young Hong, PhD
- Telefonnummer: 619-594-2392
- E-post: mhong2@sdsu.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Generelt friske personer
- BMI 20-40 kg/m2
Ekskluderingskriterier:
- Røyker
- Gravid kvinne
- Nødvendig bruk av antibiotika
- Nødvendig bruk av kosttilskudd
- Nødvendig medisinering av metabolske lidelser, psykisk helse og seksuell helse
- Allergi mot vannmelon eller hvete
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kaker med lite fett
Forsøkspersoner bruker 100 kcal fettfattige kjeks daglig i 4 uker.
|
For å bestemme effekten av forbruk av småkaker på fysiologiske indikatorer for velvære når det gjelder seksuell helse, hud- og tarmhelse
|
|
Eksperimentell: Vannmelon
Forsøkspersoner bruker 100 kcal vannmelon daglig i 4 uker.
|
For å bestemme effekten av vannmelonforbruk på fysiologiske indikatorer for velvære angående seksuell, hud- og tarmhelse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring av score på spørreskjema for seksuell helse
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 4
|
Endring i spørreskjemaresultater for seksuell helse vil bli bestemt for å undersøke effekten av vannmelonforbruk kontra fettfattige informasjonskapsler.
|
Utgangspunkt og uke 4
|
|
Endring av hudens fuktighetspoeng
Tidsramme: Baseline, 1 min etter påføring og uke 4 forbruk
|
Endring av hudhydreringspoeng vil bli bestemt for å undersøke effekten av vannmelonforbruk kontra fettfattige cookies.
|
Baseline, 1 min etter påføring og uke 4 forbruk
|
|
Change of microbiome diversity
Tidsramme: Baseline and week 4
|
Change of microbiome diversity will be determined to examine effects of watermelon consumption vs low-fat cookies.
|
Baseline and week 4
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring av depresjonsscore
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 4
|
Endring av depresjonsspørreskjemascore vil bli bestemt for å undersøke effekten av vannmelonforbruk kontra fettfattige informasjonskapsler.
|
Utgangspunkt og uke 4
|
|
Changes of trimethylamine N-oxide (TMAO) levels
Tidsramme: Baseline and week 4
|
Changes in trimethylamine N-oxide (TMAO) levels will be determined to examine the effects of watermelon consumption vs low-fat cookies.
|
Baseline and week 4
|
|
Changes of cholesterol levels
Tidsramme: Baseline and week 4
|
Changes in cholesterol levels will be determined to examine the effects of watermelon consumption vs low-fat cookies.
|
Baseline and week 4
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mee Young Hong, PhD, San Diego State University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2028
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
21. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. august 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. august 2026
Sist bekreftet
1. august 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HS-2023-0281
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .