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Entraînement aérobique Wii chez les enfants blessés par inhalation Brûlure post-thermique

28 mai 2024 mis à jour par: Ahmed Mohamed Ahmed Abd El hady El Fahl,ph.d, MTI University

Les blessures par inhalation sont un composite de multiples agressions, notamment : une blessure thermique supra-glottique, un empoisonnement des voies respiratoires sous-glottiques et des alvéoles, et un empoisonnement systémique dû à des toxines à petites molécules absorbées. Ces attaques de contaminants affectent indépendamment chacune des fonctions pulmonaires et ont un effet direct sur la physiologie systémique. De plus, les caractéristiques anatomiques peuvent prédisposer les patients aux blessures par inhalation. Par exemple, un nourrisson développera des obstructions des voies respiratoires beaucoup plus rapidement qu’un adulte en raison du diamètre réduit des voies respiratoires. Comprendre les contributions de chacune de ces pathologies à la maladie du patient est essentiel à la gestion des blessures par inhalation.

L'entraînement aérobique Wii Fit donne des résultats similaires aux pratiques de rééducation traditionnelles, mais entraîne moins de coûts énergétiques. Cela suggère qu’il peut s’agir d’un outil de réadaptation approprié pour les personnes adultes et âgées ayant un faible niveau d’énergie. Une étude a montré que les jeux vidéo sont sûrs et réalisables chez les enfants souffrant de complications pulmonaires. L'équilibre, les fonctions aérobies et cognitives des enfants, leur qualité de vie se sont améliorés et leur humeur dépressive a diminué. Les jeux d'aérobic WII permettent également aux enfants de mieux communiquer avec les autres membres de la famille.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude examinera les effets de l'entraînement aérobique Wii chez les enfants blessés par inhalation après une brûlure thermique. Pour attribuer les patients à différents groupes de traitement, un tableau de nombres aléatoires générés par un ordinateur a été utilisé. Les patients ont été répartis au hasard dans l'un des trois groupes selon cette méthode. Cette étude sera réalisée à la clinique externe de la faculté de physiothérapie, université moderne de technologie et d'information, hôpital Om El masryeen et hôpital général Embaba après référence d'un dermatologue. Les enfants réaliseront ces exercices chez un physiothérapeute surveillant de salle.

Tous les parents d'enfants signeront un formulaire de consentement écrit après avoir reçu des informations complètes sur le but de l'étude, la procédure, les avantages possibles, la confidentialité et l'utilisation des données.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Ahmed Mohamed Ahmed Abdelhady
      • Cairo, Egypte, 6347113
        • Heba Elfeky

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Six semaines après une brûlure thermique profonde du deuxième degré avec blessure par inhalation (jusqu'à guérison complète) avec 35 à 40 % de la surface corporelle totale (TBSA), la taille de la brûlure a été mesurée à l'aide de graphiques de Lund et Browder modifiés.
  • 12 ans à 17 ans (enfant)
  • Blessure par inhalation.
  • Tous les enfants souffrant de sécrétions retenues qui n'ont pas répondu au traitement médical.
  • Tous les enfants doivent être cliniquement et médicalement stables.
  • Tous les enfants devraient bénéficier du même traitement médical.

Critère d'exclusion:

  • Enfants présentant tout dysfonctionnement limitant l'activité physique, comme des troubles neurologiques, une maladie pulmonaire obstructive chronique, une tumeur maligne, des maladies cardiovasculaires, des problèmes orthopédiques, comme une fracture du bassin ou des membres, une déficience visuelle, une lésion cérébrale ou une déficience auditive et des contractures.
  • Les enfants utilisent une ventilation mécanique non invasive et une intubation ou ont besoin d'un soutien clinique intensif et/ou d'un transfert vers l'unité de soins intensifs.
  • Enfants atteints d'autres maladies hormonales

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe (A) : Entraînement aérobique Wii
Ce groupe comprenait 38 enfants souffrant de blessures par inhalation après une brûlure thermique ; ils recevront un entraînement aérobique Wii et des soins thoraciques conservateurs.
La console Nintendo Wii Fit Wii (Nintendo Co., Ltd, Kyoto, Japon) est la principale unité d'alimentation de la Nintendo Wii Fit. Son logiciel comprend un jeu vidéo interactif qui se joue avec une télécommande portable sans fil qui détecte le mouvement et oblige le participant à imiter l'action de son personnage à l'écran.
Exercices de respiration diaphragmatique profonde Techniques d’hygiène bronchique Toux assistée Exercices d’étirements et exercices de ROM pour les membres supérieurs et inférieurs
Comparateur factice: Groupe (B) : groupe témoin
Ce groupe comprenait 38 enfants souffrant de brûlures thermiques par inhalation ; ils recevront des soins thoraciques conservateurs.
Exercices de respiration diaphragmatique profonde Techniques d’hygiène bronchique Toux assistée Exercices d’étirements et exercices de ROM pour les membres supérieurs et inférieurs

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Capacité vitale forcée (CVF)
Délai: ligne de base et 12 semaines.
La capacité vitale forcée (CVF) sera mesurée à l'aide d'un spiromètre (spiromètre électronique portatif SP-10) avec le sujet debout, assis ou allongé en décubitus dorsal.
ligne de base et 12 semaines.
volume expiratoire forcé en 1 seconde (VEMS)
Délai: ligne de base 12 semaines
le volume expiratoire forcé en 1 seconde (VEMS) sera mesuré à l'aide d'un spiromètre (spiromètre électronique portatif SP - 10) avec le sujet debout, assis ou couché en décubitus dorsal
ligne de base 12 semaines
débit expiratoire de pointe (DEP)
Délai: ligne de base 12 semaines
le débit expiratoire de pointe (PEF) sera mesuré à l'aide d'un spiromètre (spiromètre électronique portable SP - 10) avec le sujet debout, assis ou allongé en décubitus dorsal
ligne de base 12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expansion thoracique supérieure et inférieure (2e espace intercostal, xiphoïde)])
Délai: ligne de base 12 semaines
évaluation de l'expansion thoracique
ligne de base 12 semaines
Capacité fonctionnelle Test de marche de 6 minutes (6-MWT)
Délai: ligne de base 12 semaines
qui mesure la distance maximale parcourue sur une période de 6 minutes pour évaluer le niveau sous-maximal de la capacité fonctionnelle des participants.
ligne de base 12 semaines
Test Timed Up and Go (TUG)
Délai: ligne de base 12 semaines
ce test est un test simple utilisé pour évaluer la mobilité d'une personne et nécessite un équilibre statique et dynamique. Il utilise le temps nécessaire à une personne pour se lever de sa chaise, marcher trois mètres, se retourner, revenir à sa chaise et s'asseoir.
ligne de base 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 février 2024

Achèvement primaire (Réel)

25 mai 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

28 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2024

Première publication (Réel)

22 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/005049

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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