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"Impact des antécédents de commotion cérébrale sur le sommeil et les performances physiques chez les athlètes de sports de contact"

25 mars 2024 mis à jour par: Riphah International University

Association de l'histoire des commotions cérébrales avec le sommeil et la performance physique chez les athlètes de sports de contact

Cette étude examine la corrélation entre des antécédents de commotions cérébrales et ses effets sur les habitudes de sommeil et les performances physiques chez les athlètes pratiquant des sports de contact. En examinant la relation entre les antécédents de commotions cérébrales, la qualité du sommeil et la performance sportive, cette recherche vise à mieux comprendre les implications potentielles à long terme des commotions cérébrales sur le bien-être et les performances des athlètes dans les sports de contact.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude se penche sur la relation complexe entre les antécédents de commotions cérébrales, la qualité du sommeil et la performance physique chez les athlètes participant à des sports de contact. Les commotions cérébrales, qui surviennent souvent en raison de la nature à fort impact de ces sports, ont soulevé des inquiétudes quant à leurs effets potentiels à long terme sur la santé et les performances des athlètes. Cette recherche vise à élucider si des antécédents de commotions cérébrales influencent les habitudes de sommeil des athlètes et affectent par la suite leurs performances physiques.

L'étude utilise une approche globale, utilisant à la fois des mesures subjectives et objectives pour évaluer la qualité du sommeil, telles que les troubles du sommeil autodéclarés et les techniques objectives de surveillance du sommeil. En outre, diverses mesures sont utilisées pour évaluer les performances physiques, notamment des tests d'agilité, de force, de vitesse et d'endurance adaptés aux exigences spécifiques des sports de contact.

En analysant les données recueillies auprès d'athlètes avec et sans antécédents de commotions cérébrales, l'étude vise à identifier les corrélations potentielles entre les antécédents de commotions cérébrales, les troubles du sommeil et la diminution des performances physiques. De plus, la recherche cherche à découvrir tous les facteurs médiateurs potentiels, tels que la détresse psychologique ou les déficits neurocognitifs, qui pourraient contribuer à ces associations.

Les résultats de cette étude ont des implications significatives pour le bien-être des athlètes et les pratiques de médecine sportive. Comprendre l'impact des commotions cérébrales sur la qualité du sommeil et la performance physique peut éclairer des interventions personnalisées et des stratégies de rééducation pour atténuer les effets néfastes des commotions cérébrales sur la santé des athlètes et optimiser leurs performances dans les sports de contact. De plus, ces connaissances pourraient contribuer au développement de mesures et de politiques préventives visant à réduire l’incidence et la gravité des commotions cérébrales dans les milieux sportifs.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

115

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Khyber Pakhtun Khawan
      • Peshawar, Khyber Pakhtun Khawan, Pakistan, 24730
        • Recrutement
        • Hayatabad Sports Complex
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Muhammad Haroon, MS*SPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les athlètes proviendront de sports de contact car ils sont plus sujets aux commotions cérébrales.

La description

Critère d'intégration:

joueurs actifs dans les sports de contact Athlète qui a eu un impact sur la mâchoire, le cou et la tête pendant le jeu Athlètes ayant des antécédents de commotion cérébrale entre 3 et 30 jours

Critère d'exclusion:

Commotion cérébrale autre que sportive Joueurs ayant une commotion cérébrale grave

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle Cantu
Délai: 3 -30 JOURS
Nous devons d'abord identifier une commotion cérébrale légère qui peut être réalisée par l'ÉCHELLE CANTU DÉVELOPPÉE PAR LE DR ROBER CANTU. Elle a la description suivante. Dans les commotions cérébrales de grade 1, il peut y avoir une brève confusion ou désorientation immédiatement après la blessure, mais il n'y a pas de perte de conscience ou de post- amnésie traumatique. Les symptômes disparaissent en 15 minutes. (MODÉRÉ) Les commotions cérébrales de grade 2 impliquent une perte de conscience d’une durée inférieure à une minute et une amnésie post-traumatique d’une durée inférieure à 24 heures. Les symptômes persistent cependant pendant plus de 15 minutes. (LÉGER) Il s’agit du grade le plus sévère de l’échelle Cantu. Les commotions cérébrales de grade 3 impliquent une perte de conscience durant plus d'une minute, une amnésie post-traumatique durant plus de 24 heures et des symptômes qui persistent pendant plus de sept jours. (GRAVE)
3 -30 JOURS

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Outil d’évaluation du Bureau des commotions cérébrales sportives 6
Délai: 3 à 30 jours

Le SCOAT6 (Sport Concussion Assessment Tool 6) peut être utilisé pour le diagnostic, l’évaluation, la gestion et l’orientation des commotions cérébrales liées au sport. Il comprend:

Antécédents Échelle globale des symptômes nombre total de symptômes 25 gravité des symptômes 25x6 Test cognitif verbal Mois dans l'ordre inverse Surveillance des signes vitaux Évaluation de la colonne cervicale Examen neurologique Évaluation de l'équilibre : BESS total 30 10 pour chaque tâche et score d'erreur de 1 pour 1 Dépistage vestibulaire/oculaire-moteur modifié ( mVOMS) : 0 -10 4 peut-être une commotion Anxiété (GAD-7), Dépression (PHQ-2) et dépistage du sommeil ASSQ

\Protocoles d'exercices gradués

3 à 30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nadia ishtiaq, MSOMPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

23 avril 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

2 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2024

Première publication (Réel)

25 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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