Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

"Konsekvensen av hjernerystelseshistorie på søvn og fysisk ytelse hos kontaktidrettsutøvere"

25. mars 2024 oppdatert av: Riphah International University

Association of History of hjernerystelse med søvn og fysisk ytelse hos kontaktidrettsutøvere

Denne studien undersøker sammenhengen mellom en historie med hjernerystelse og dens effekter på både søvnmønster og fysisk ytelse blant idrettsutøvere som driver med kontaktsport. Ved å undersøke forholdet mellom hjernerystelseshistorie, søvnkvalitet og atletisk ytelse, tar denne forskningen sikte på å gi innsikt i potensielle langsiktige implikasjoner av hjernerystelse på velvære og ytelse til idrettsutøvere i kontaktsport.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Denne studien fordyper seg i det intrikate forholdet mellom historien om hjernerystelse, søvnkvalitet og fysisk ytelse blant idrettsutøvere som deltar i kontaktsport. Hjernerystelser, som ofte oppstår på grunn av disse idrettenes høye effekt, har skapt bekymring angående deres potensielle langsiktige effekter på idrettsutøvernes helse og ytelse. Denne forskningen tar sikte på å belyse om en historie med hjernerystelse påvirker idrettsutøvernes søvnmønster og deretter påvirker deres fysiske ytelse.

Studien bruker en omfattende tilnærming, som bruker både subjektive og objektive mål for å vurdere søvnkvaliteten, for eksempel selvrapporterte søvnforstyrrelser og objektive søvnovervåkingsteknikker. Videre brukes ulike beregninger for å evaluere fysisk ytelse, inkludert smidighet, styrke, hastighet og utholdenhetstester skreddersydd for de spesifikke kravene til kontaktsport.

Ved å analysere dataene som er samlet inn fra idrettsutøvere med og uten en historie med hjernerystelse, har studien som mål å identifisere potensielle sammenhenger mellom hjernerystelseshistorie, søvnforstyrrelser og redusert fysisk ytelse. I tillegg søker forskningen å avdekke potensielle medierende faktorer, som psykologisk plage eller nevrokognitive mangler, som kan bidra til disse assosiasjonene.

Funnene i denne studien har betydelige implikasjoner for idrettsutøvers velvære og idrettsmedisinsk praksis. Å forstå virkningen av hjernerystelse på søvnkvalitet og fysisk ytelse kan informere skreddersydde intervensjoner og rehabiliteringsstrategier for å dempe de negative effektene av hjernerystelse på idrettsutøveres helse og optimalisere deres prestasjonsresultater i kontaktsport. Dessuten kan denne innsikten bidra til utviklingen av forebyggende tiltak og retningslinjer rettet mot å redusere forekomsten og alvorlighetsgraden av hjernerystelse i idrettsmiljøer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

115

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Khyber Pakhtun Khawan
      • Peshawar, Khyber Pakhtun Khawan, Pakistan, 24730
        • Rekruttering
        • Hayatabad Sports Complex
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Muhammad Haroon, MS*SPT

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Utøverne vil være fra kontaktidretter s de er mer utsatt for hjernerystelse

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

aktive spillere i kontaktsport Idrettsutøver som har påvirket kjeve, nakke, hode under lek Idrettsutøvere med hjernerystelse i 3-30 dager

Ekskluderingskriterier:

Hjernerystelse annet enn idrett Spillere med alvorlig hjernerystelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cantu-skala
Tidsramme: 3 -30 DAGER
Først må vi identifisere mild hjernerystelse som kan gjøres av CANTU SKALA UTVIKLET AV DR ROBER CANTU Den har følgende beskrivelse. I grad 1 hjernerystelse kan det oppstå kortvarig forvirring eller desorientering umiddelbart etter skaden, men det er ingen tap av bevissthet eller etter- traumatisk hukommelsestap. Symptomene forsvinner innen 15 minutter.(MODERAT) Grad 2 hjernerystelse involverer tap av bevissthet som varer mindre enn ett minutt og posttraumatisk hukommelsestap som varer mindre enn 24 timer. Symptomene vedvarer imidlertid i mer enn 15 minutter.(MILDE) Dette er den strengeste karakteren på Cantu-skalaen. Grad 3 hjernerystelse involverer tap av bevissthet som varer mer enn ett minutt, posttraumatisk hukommelsestap som varer i mer enn 24 timer, og symptomer som vedvarer i mer enn syv dager.(ALVORLIG)
3 -30 DAGER

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kontorvurderingsverktøy for hjernerystelse 6
Tidsramme: 3 til 30 dager

SCOAT6 (Sport Concussion Assessment Tool 6) kan brukes til diagnose, evaluering, behandling og henvisning for sportsrelaterte hjernerystelser. Det inkluderer:

Historikk Global symptomskala totalt symptom nummer 25 symptomalvorlighet 25x6 Verbal kognitiv test Måneder i omvendt rekkefølge Vitale tegn Monitorering Cervical Spine Assessment Nevrologisk undersøkelse Balansevurdering: BESS totalt 30 10 for feil hver oppgave og score 1 for 1 feil Modifisert Vestibulær/Okulær-Motor Screening ( mVOMS): 0 -10 4 kanskje hjernerystelse angst (GAD-7), depresjon (PHQ-2) og søvnscreening ASSQ

\Graderte treningsprotokoller

3 til 30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nadia ishtiaq, MSOMPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. mars 2024

Primær fullføring (Antatt)

23. april 2024

Studiet fullført (Antatt)

2. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere