Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effets de l'entraînement en résistance à charges lourdes

4 avril 2024 mis à jour par: University of Southern Denmark

Effets de l'entraînement en résistance sur la fonction musculaire mécanique des membres inférieurs et les performances spécifiques au sport chez les joueuses de handball d'équipe féminine d'élite

L'étude vise à étudier les effets de 8 semaines d'entraînement en résistance à charges lourdes sur la fonction musculaire mécanique et les performances fonctionnelles chez les joueuses de handball d'équipe d'élite de la Ligue danoise de handball féminin. Les joueurs seront assignés au hasard à un groupe d'entraînement en résistance (RT) ou serviront de contrôles d'entraînement comme d'habitude (CON).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude vise à examiner comment un programme d'entraînement en résistance à charges lourdes de huit semaines affecte à la fois la fonction musculaire mécanique et les performances fonctionnelles chez les joueuses de handball d'équipe d'élite. Compte tenu des exigences du sport en matière d'actions musculaires rapides et puissantes, il est crucial de comprendre l'impact d'un tel entraînement sur la performance fonctionnelle.

Les joueuses de quatre clubs de la Ligue danoise de handball féminin seront réparties au hasard (un bloc = un club) en deux groupes : le groupe d'entraînement en résistance à forte charge (RT) et le groupe témoin (CON). Chaque groupe contient des joueurs de 2 clubs. L'étude mènera une batterie de tests pour évaluer divers aspects de la fonction et des performances musculaires mécaniques, y compris le couple maximal isométrique de l'extenseur et du fléchisseur du genou, la puissance/le travail du saut à contre-mouvement (CMJ) et les mesures fonctionnelles comme le sprint, la hauteur de saut et les performances d'agilité.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Odense, Danemark, 5230
        • University of Southern Denmark

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Jouant dans la Ligue danoise de handball féminin.

Critère d'exclusion:

  • Absent de l'entraînement de handball en équipe pendant plus de deux semaines en raison de blessures, dans les six mois précédant le pré-test.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement en résistance
Affecté à un entraînement de résistance ondulante à charge lourde.
Entraînement en résistance
Comparateur actif: Contrôle
Entraînement habituel de musculation et de conditionnement physique hors saison, programmes proposés par les clubs respectifs
Groupe de contrôle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire explosive
Délai: Huit semaines hors saison
Taux de développement du couple - (Nm/s)/kg
Huit semaines hors saison
Capacité d'accélération
Délai: Huit semaines hors saison
Performances de sprint - secondes
Huit semaines hors saison
Performances d'agilité
Délai: Huit semaines hors saison
Performance d'agilité basée sur le jeu - secondes
Huit semaines hors saison
Capacité de saut
Délai: Huit semaines hors saison
Hauteur du saut en contre-mouvement - cm
Huit semaines hors saison

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bjørn Fristrup, MSc, Department of Sports Science and Clinical Biomechanics, University of Southern Denmark

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

3 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

3 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2024

Première publication (Réel)

10 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner