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高負荷レジスタンストレーニングの効果

2024年4月4日 更新者：University of Southern Denmark

エリート女子チームハンドボール選手における下肢の機械的筋機能とスポーツ特有のパフォーマンスに対するレジスタンストレーニングの効果

この研究は、デンマーク女子ハンドボールリーグのエリート女子チームハンドボール選手を対象に、8週間の高負荷レジスタンストレーニングが機械的筋機能と機能的パフォーマンスに及ぼす影響を調査することを目的としている。 プレーヤーは、レジスタンス トレーニング グループ (RT) または通常のトレーニング コントロール (CON) のいずれかにランダムに割り当てられます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、8週間の高負荷レジスタンストレーニング計画が、ハンドボール女子チームのエリート選手の機械的筋肉機能と機能的パフォーマンスの両方にどのような影響を与えるかを調査することを目的としている。 このスポーツでは迅速かつ力強い筋肉の動作が要求されるため、そのようなトレーニングが機能的パフォーマンスに与える影響を理解することが重要です。

デンマーク女子ハンドボールリーグの 4 つのクラブの選手は、無作為にブロック (1 ブロック = 1 クラブ) の 2 つのグループに分けられます: 高負荷トレーニング グループ (RT) とコントロール グループ (CON)。 各グループには 2 つのクラブの選手が含まれます。 この研究では、等尺性膝伸筋および屈筋のピークトルク、カウンタームーブメントジャンプ（CMJ）のパワー/仕事量、短距離走、ジャンプの高さ、敏捷性のパフォーマンスなどの機能的尺度など、機械的筋肉の機能とパフォーマンスのさまざまな側面を評価する一連のテストを実施します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • デンマーク
      • Odense、デンマーク、5230
        • University of Southern Denmark

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • デンマーク女子ハンドボールリーグに所属。

除外基準:

  • プレテスト前の6か月以内に、怪我のためチームのハンドボールトレーニングを2週間以上欠席した。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：レジスタンストレーニング
高負荷の波状抵抗トレーニングに割り当てられます。
他の：RT
レジスタンストレーニング
アクティブコンパレータ：コントロール
トレーニング 通常通りオフシーズンのストレングス＆コンディショニングトレーニング、各クラブが提供するプログラム
他の：CON
対照群

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
爆発的な筋力
時間枠：8週間のオフシーズン
トルク発生率 - (Nm/s)/kg
8週間のオフシーズン
加速能力
時間枠：8週間のオフシーズン
スプリントパフォーマンス - 秒
8週間のオフシーズン
敏捷性パフォーマンス
時間枠：8週間のオフシーズン
ゲームベースの敏捷性パフォーマンス - 秒
8週間のオフシーズン
ジャンプ力
時間枠：8週間のオフシーズン
反動ジャンプ高さ - cm
8週間のオフシーズン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Southern Denmark

協力者

Team Denmark

捜査官

  • 主任研究者：Bjørn Fristrup, MSc、Department of Sports Science and Clinical Biomechanics, University of Southern Denmark

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月17日

一次修了 (実際)

2023年8月3日

研究の完了 (実際)

2023年8月3日

試験登録日

最初に提出

2024年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月4日

最初の投稿 (実際)

2024年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月4日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • HP2024

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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