Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av motstandstrening med tung belastning

4. april 2024 oppdatert av: University of Southern Denmark

Effekter av motstandstrening på underekstremitets mekaniske muskelfunksjon og sportsspesifikk ytelse hos kvinnelige elitespillere i håndball

Studien tar sikte på å undersøke effekten av 8 ukers motstandstrening med tung belastning på mekanisk muskelfunksjon og funksjonell ytelse hos kvinnelige elitespillere i håndball fra den danske håndballligaen for kvinner. Spillere vil bli tilfeldig tildelt enten en styrketreningsgruppe (RT) eller fungerer som trening-som-vanlig-kontroller (CON).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien tar sikte på å undersøke hvordan et åtte ukers treningsprogram for tung belastning påvirker både mekanisk muskelfunksjon og funksjonell ytelse hos kvinnelige elitespillere i håndball. Gitt sportens krav til raske og kraftige muskelhandlinger, er det avgjørende å forstå effekten av slik trening på funksjonell ytelse.

Spillere fra fire klubber i den danske håndballligaen for kvinner vil bli tilfeldig blokk-randomisert (en blokk=en klubb) i to grupper: motstandstreningsgruppen for tung belastning (RT) og kontrollgruppen (CON). Hver gruppe inneholder spillere fra 2 klubber. Studien vil gjennomføre en rekke tester for å evaluere ulike aspekter av mekanisk muskelfunksjon og ytelse, inkludert isometrisk kneekstensor og flexor peak torque, countermovement jump (CMJ) kraft/arbeid, og funksjonelle mål som sprinting, hopphøyde og smidighetsytelse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Odense, Danmark, 5230
        • University of Southern Denmark

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Spiller i den danske håndballligaen for kvinner.

Ekskluderingskriterier:

  • Fraværende fra laghåndballtrening i mer enn to uker på grunn av skader, innen seks måneder før PRE-testing.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Motstandstrening
Tilordnet bølgende motstandstrening med tung belastning.
Motstandstrening
Aktiv komparator: Kontroll
Trening som vanlig styrke- og kondisjonstrening utenom sesongen, programmer levert av respektive klubber
Kontrollgruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Eksplosiv muskelstyrke
Tidsramme: Åtte uker lavsesong
Hastighet for dreiemomentutvikling - (Nm/s)/kg
Åtte uker lavsesong
Akselerasjonskapasitet
Tidsramme: Åtte uker lavsesong
Sprintprestasjon - sekunder
Åtte uker lavsesong
Agility ytelse
Tidsramme: Åtte uker lavsesong
Spillbasert smidighetsytelse - sekunder
Åtte uker lavsesong
Hopp evne
Tidsramme: Åtte uker lavsesong
Motbevegelse hopphøyde - cm
Åtte uker lavsesong

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Bjørn Fristrup, MSc, Department of Sports Science and Clinical Biomechanics, University of Southern Denmark

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. mars 2023

Primær fullføring (Faktiske)

3. august 2023

Studiet fullført (Faktiske)

3. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

10. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere