Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky odporového tréninku při velké zátěži

4. dubna 2024 aktualizováno: University of Southern Denmark

Účinky odporového tréninku na mechanickou svalovou funkci dolních končetin a sportovní specifickou výkonnost u elitních ženských týmových házenkářů

Cílem studie je prozkoumat účinky 8týdenního silového odporového tréninku na mechanickou svalovou funkci a funkční výkon u elitních ženských týmových házenkářů z Dánské ligy ženské házené. Hráči budou náhodně rozděleni buď do skupiny pro trénink odporu (RT) nebo budou sloužit jako kontrolní tréninky jako obvykle (CON).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem studie je prozkoumat, jak osmitýdenní rezistenční režim s velkou zátěží ovlivňuje jak mechanickou svalovou funkci, tak funkční výkon u elitních ženských týmových házenkářů. Vzhledem k nárokům tohoto sportu na rychlé a silné svalové akce je pochopení dopadu takového tréninku na funkční výkon zásadní.

Hráčky ze čtyř klubů v Dánské lize ženské házené budou náhodně blokovány náhodně (jeden blok=jeden klub) do dvou skupin: skupina pro zátěžový odporový trénink (RT) a kontrolní skupina (CON). Každá skupina obsahuje hráče ze 2 klubů. Studie provede řadu testů k vyhodnocení různých aspektů mechanické svalové funkce a výkonu, včetně špičkového točivého momentu izometrického extenzoru kolenního a flexoru, výkonu/práce při skoku proti pohybu (CMJ) a funkčních opatření, jako je sprint, výška skoku a agility.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Odense, Dánsko, 5230
        • University of Southern Denmark

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Hraje v dánské ženské házenkářské lize.

Kritéria vyloučení:

  • Absence na tréninku týmové házené déle než dva týdny z důvodu zranění během šesti měsíců předcházejících PRE-testování.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Odporový trénink
Určeno pro vysoce zátěžový zvlněný odporový trénink.
Odporový trénink
Aktivní komparátor: Řízení
Trénink jako obvykle mimo sezónu silový a kondiční trénink, programy poskytované příslušnými kluby
Kontrolní skupina

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výbušná svalová síla
Časové okno: Osm týdnů mimo sezónu
Rychlost vývoje točivého momentu - (Nm/s)/kg
Osm týdnů mimo sezónu
Akcelerační kapacita
Časové okno: Osm týdnů mimo sezónu
Výkon ve sprintu – sekundy
Osm týdnů mimo sezónu
Agility výkon
Časové okno: Osm týdnů mimo sezónu
Herní agility výkon - sekundy
Osm týdnů mimo sezónu
Schopnost skoku
Časové okno: Osm týdnů mimo sezónu
Výška skoku protipohybu - cm
Osm týdnů mimo sezónu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Bjørn Fristrup, MSc, Department of Sports Science and Clinical Biomechanics, University of Southern Denmark

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

3. srpna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

3. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

10. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na RT

Předplatit