Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av motståndsträning för tung belastning

4 april 2024 uppdaterad av: University of Southern Denmark

Effekter av motståndsträning på nedre extremiteters mekaniska muskelfunktion och sportspecifik prestation hos handbollsspelare i elitlag

Studien syftar till att undersöka effekterna av 8 veckors tung motståndsträning på mekanisk muskelfunktion och funktionell prestation hos elitkvinnliga handbollsspelare från Danish Women's Handball League. Spelare kommer att tilldelas slumpmässigt till antingen en motståndsträningsgrupp (RT) eller fungerar som träningskontroller (CON).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien syftar till att undersöka hur en åtta veckor lång motståndsträningsregim påverkar både mekanisk muskelfunktion och funktionell prestation hos kvinnliga handbollsspelare i elitlag. Med tanke på sportens krav på snabba och kraftfulla muskelaktioner är det avgörande att förstå effekten av sådan träning på funktionell prestation.

Spelare från fyra klubbar i den danska handbollsligan för damer kommer att blockeras slumpmässigt (ett block=en klubb) i två grupper: motståndsträningsgruppen för tung belastning (RT) och kontrollgruppen (CON). Varje grupp innehåller spelare från 2 klubbar. Studien kommer att genomföra ett antal tester för att utvärdera olika aspekter av mekanisk muskelfunktion och prestanda, inklusive isometrisk knäextensor och flexor peak vridmoment, countermovement jump (CMJ) kraft/arbete och funktionella åtgärder som sprint, hopphöjd och smidighetsprestanda.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Odense, Danmark, 5230
        • University of Southern Denmark

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Spelar i danska damhandbollsligan.

Exklusions kriterier:

  • Frånvarande från laghandbollsträning i mer än två veckor på grund av skador, inom sex månader före PRE-testning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Motståndsträning
Tilldelad böljande motståndsträning med tung belastning.
Motståndsträning
Aktiv komparator: Kontrollera
Träning som vanligt under lågsäsong styrke- och konditionsträning, program som tillhandahålls av respektive klubb
Kontrollgrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Explosiv muskelstyrka
Tidsram: Åtta veckor lågsäsong
Vridmomentutvecklingshastighet - (Nm/s)/kg
Åtta veckor lågsäsong
Accelerationsförmåga
Tidsram: Åtta veckor lågsäsong
Sprintprestanda - sekunder
Åtta veckor lågsäsong
Agility prestanda
Tidsram: Åtta veckor lågsäsong
Spelbaserad agilityprestanda - sekunder
Åtta veckor lågsäsong
Hoppförmåga
Tidsram: Åtta veckor lågsäsong
Motrörelse hopphöjd - cm
Åtta veckor lågsäsong

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Bjørn Fristrup, MSc, Department of Sports Science and Clinical Biomechanics, University of Southern Denmark

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 mars 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

3 augusti 2023

Avslutad studie (Faktisk)

3 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2024

Första postat (Faktisk)

10 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera