- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06356935
Effekter af modstandstræning med tung belastning
Effekter af modstandstræning på underekstremiteternes mekaniske muskelfunktion og sportsspecifik præstation hos kvindelige eliteholdshåndboldspillere
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen har til formål at undersøge, hvordan en otte ugers træning med tunge belastninger påvirker både mekanisk muskelfunktion og funktionel præstation hos kvindelige eliteholdshåndboldspillere. I betragtning af sportens krav om hurtige og kraftfulde muskelhandlinger, er det afgørende at forstå effekten af sådan træning på funktionel præstation.
Spillere fra fire klubber i Dansk Kvinde Håndbold Liga vil blive tilfældigt blokrandomiseret (én blok=en klub) i to grupper: træningsgruppen for tung belastning (RT) og kontrolgruppen (CON). Hver gruppe indeholder spillere fra 2 klubber. Undersøgelsen vil udføre et batteri af tests for at evaluere forskellige aspekter af mekanisk muskelfunktion og ydeevne, herunder isometrisk knæekstensor og flexor peak drejningsmoment, countermovement jump (CMJ) kraft/arbejde og funktionelle mål som sprint, springhøjde og smidighedspræstation.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Odense, Danmark, 5230
- University of Southern Denmark
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Spiller i Dansk Kvinde Håndbold Liga.
Ekskluderingskriterier:
- Fraværende fra holdhåndboldtræning i mere end to uger på grund af skader inden for de seks måneder forud for PRE-test.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Modstandstræning
Tildelt bølgende modstandstræning med tung belastning.
|
Modstandstræning
|
|
Aktiv komparator: Styring
Træning som sædvanligt uden for sæsonen styrke- og konditionstræning, programmer leveret af de respektive klubber
|
Kontrolgruppe
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Eksplosiv muskelstyrke
Tidsramme: Otte uger lavsæson
|
Hastighed for drejningsmomentudvikling - (Nm/s)/kg
|
Otte uger lavsæson
|
|
Accelerationskapacitet
Tidsramme: Otte uger lavsæson
|
Sprintpræstation - sekunder
|
Otte uger lavsæson
|
|
Agility præstation
Tidsramme: Otte uger lavsæson
|
Spilbaseret agility ydeevne - sekunder
|
Otte uger lavsæson
|
|
Spring evne
Tidsramme: Otte uger lavsæson
|
Modbevægelse springhøjde - cm
|
Otte uger lavsæson
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Bjørn Fristrup, MSc, Department of Sports Science and Clinical Biomechanics, University of Southern Denmark
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- HP2024
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med RT
-
The Netherlands Cancer InstituteM.D. Anderson Cancer Center; Mayo Clinic; Radboud University Medical Center; Aarhus University Hospital og andre samarbejdspartnereRekruttering
-
Moai Technologies LLCSt. Louis University; University of Texas-ArlingtonRekruttering
-
Groupe Oncologie Radiotherapie Tete et CouGustave Roussy, Cancer Campus, Grand ParisAfsluttetPlanocellulært karcinom i hoved og halsFrankrig, Monaco
-
NYU Langone HealthAfsluttet
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRekrutteringAutismespektrumforstyrrelse | FølelsesreguleringForenede Stater
-
Karolinska InstitutetThe Swedish Research Council; Swedish Cancer SocietyAfsluttet
-
Postgraduate Institute of Medical Education and...RekrutteringBrystkræft | Bivirkning til strålebehandling | HypofraktioneringIndien
-
Tata Medical CenterSanjay Gandhi Postgraduate Institute of Medical Sciences; Christian Medical... og andre samarbejdspartnereRekrutteringBrystkræft kvindeIndien
-
Centre Hospitalier Universitaire VaudoisAktiv, ikke rekrutterendeBasalcellekarcinom | Kutant planocellulært karcinomSchweiz
-
Cristian AlvarezUniversidad de La FronteraAfsluttet