Rôle de l'AS-OCT dans l'évaluation de la perforation cornéenne (OCT)
21 juillet 2024 mis à jour par: Ahemd Abdelghany, Minia University
Rôle de la tomographie par cohérence optique du segment antérieur dans l'évaluation de la guérison de la cornée fine ou perforée traitée par greffe de membrane amniotique et caillot de plasma riche en plaquettes
Évaluation de la cicatrisation des cornées fines et perforées après traitement chirurgical par tomographie par cohérence optique du segment antérieur
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
- la cornée fine et perforée (petite perforation) est traitée chirurgicalement par greffe de membrane amniotique et caillot de plasma riche en plaquettes
- une tomographie par cohérence optique du segment antérieur est réalisée en préopératoire et 1 mois après l'opération pour évaluer la cicatrisation
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
13
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Minya, Egypte
- Faculty of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les patients des deux sexes présentaient une cornée fine ou une petite perforation cornéenne traitée chirurgicalement par greffe de membrane amniotique et caillot de plasma riche en plaquettes
La description
Critère d'intégration:
- cornée fine sur le point de se perforer
- petite perforation cornéenne
Critère d'exclusion:
- infection active
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
cas après prise en charge chirurgicale
les cas sont évalués par tomographie par cohérence optique du segment antérieur 1 mois après la prise en charge chirurgicale
|
la perforation cornéenne traitée chirurgicalement par greffe de membrane amniotique et le caillot de plasma riche en plaquettes sont évalués par tomographie par cohérence optique du segment antérieur 1 mois postopératoire
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Profondeur de cicatrisation cornéenne mesurée par tomographie par cohérence optique
Délai: 1 mois
|
cicatrisation cornéenne complète par tomographie par cohérence optique du segment antérieur
|
1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ahmed A Abdelghany, professor, Professor
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 avril 2024
Achèvement primaire (Réel)
30 mai 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
5 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2024
Première publication (Réel)
21 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1133/04/2024
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .