Роль AS-OCT в оценке перфорации роговицы (OCT)
21 июля 2024 г. обновлено: Ahemd Abdelghany, Minia University
Роль оптической когерентной томографии переднего сегмента в оценке заживления тонкой или перфорированной роговицы после лечения амниотическим мембранным трансплантатом и тромбоцитарным сгустком плазмы
Оценка заживления тонкой и перфорированной роговицы после хирургического лечения методом оптической когерентной томографии переднего отрезка
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
- тонкую и перфорированную роговицу (небольшую перфорацию) лечат хирургическим путем с помощью трансплантата амниотической мембраны и сгустка плазмы, богатой тромбоцитами.
- Оптическая когерентная томография переднего сегмента выполняется до операции и через 1 месяц после операции для оценки заживления.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
13
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Minya, Египет
- Faculty of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
у пациентов обоих полов была тонкая роговица или небольшая перфорация роговицы, хирургически обработанная трансплантатом амниотической мембраны и сгустком плазмы, богатой тромбоцитами.
Описание
Критерии включения:
- тонкая роговица вот-вот перфорируется
- небольшая перфорация роговицы
Критерий исключения:
- активная инфекция
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
случаи после хирургического лечения
случаи оцениваются с помощью оптической когерентной томографии переднего сегмента через 1 месяц после хирургического лечения.
|
хирургически обработанная перфорация роговицы с использованием трансплантата амниотической мембраны и тромбоцитарного сгустка плазмы оценивается с помощью оптической когерентной томографии переднего сегмента через 1 месяц после операции
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Глубина заживления роговицы, измеренная с помощью оптической когерентной томографии.
Временное ограничение: 1 месяц
|
полное заживление роговицы по данным оптической когерентной томографии переднего сегмента
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ahmed A Abdelghany, professor, Professor
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 мая 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1133/04/2024
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .