Ruolo dell'AS-OCT nella valutazione della perforazione corneale (OCT)
21 luglio 2024 aggiornato da: Ahemd Abdelghany, Minia University
Ruolo della tomografia a coerenza ottica del segmento anteriore nella valutazione della guarigione della cornea sottile o perforata trattata con innesto di membrana amniotica e coagulo di plasma ricco di piastrine
Valutazione della guarigione della cornea sottile e perforata dopo il trattamento chirurgico mediante tomografia a coerenza ottica del segmento anteriore
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
- la cornea sottile e perforata (piccola perforazione) viene trattata chirurgicamente mediante innesto di membrana amniotica e coagulo di plasma ricco di piastrine
- La tomografia a coerenza ottica del segmento anteriore viene eseguita prima dell'intervento e 1 mese dopo l'intervento per valutare la guarigione
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
13
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Minya, Egitto
- Faculty of Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti di entrambi i sessi presentavano una cornea sottile o una piccola perforazione corneale trattata chirurgicamente con innesto di membrana amniotica e coagulo di plasma ricco di piastrine
Descrizione
Criterio di inclusione:
- cornea sottile sul punto di perforarsi
- piccola perforazione corneale
Criteri di esclusione:
- infezione attiva
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
casi dopo la gestione chirurgica
i casi vengono valutati mediante tomografia a coerenza ottica del segmento anteriore 1 mese dopo la gestione chirurgica
|
la perforazione corneale trattata chirurgicamente mediante innesto di membrana amniotica e il coagulo di plasma ricco di piastrine vengono valutati mediante tomografia a coerenza ottica del segmento anteriore 1 mese dopo l'intervento
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Profondità di guarigione corneale misurata mediante tomografia a coerenza ottica
Lasso di tempo: 1 mese
|
guarigione completa della cornea mediante tomografia a coerenza ottica del segmento anteriore
|
1 mese
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ahmed A Abdelghany, professor, Professor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 aprile 2024
Completamento primario (Effettivo)
30 maggio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
5 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 maggio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 maggio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
21 maggio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 luglio 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1133/04/2024
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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