- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06422897
Rol van AS-OCT bij de beoordeling van corneaperforatie (OCT)
15 mei 2024 bijgewerkt door: Ahemd Abdelghany, Minia University
De rol van optische coherentietomografie van het anterieure segment bij de beoordeling van de genezing van dun of geperforeerd hoornvlies behandeld door vruchtwatermembraantransplantaat en bloedplaatjesrijk plasmastolsel
Beoordeling van de genezing van dun en geperforeerd hoornvlies na chirurgische behandeling door optische coherentietomografie van het voorste segment
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
- dun en geperforeerd hoornvlies (kleine perforatie) wordt operatief behandeld door vruchtwatermembraantransplantaat en bloedplaatjesrijk plasmastolsel
- Optische coherentietomografie van het voorste segment wordt preoperatief en 1 maand postoperatief uitgevoerd om de genezing te beoordelen
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
15
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Ahmed A Abdelghany, professor
- Telefoonnummer: 00201020009630
- E-mail: ahmeda.abdelghany82@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Minya, Egypte
- Werving
- Faculty of Medicine
-
Contact:
- Ahmed Abdelghany, Ass prof
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten van beide geslachten hadden een dun hoornvlies of een kleine hoornvliesperforatie, operatief behandeld met een vruchtwatermembraantransplantaat en een bloedplaatjesrijk plasmastolsel
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- dun hoornvlies dat op het punt staat te perforeren
- kleine hoornvliesperforatie
Uitsluitingscriteria:
- actieve infectie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
gevallen na chirurgische behandeling
gevallen worden beoordeeld met optische coherentietomografie van het voorste segment, 1 maand na de chirurgische behandeling
|
Chirurgisch behandelde corneaperforatie door amnionmembraantransplantaat en bloedplaatjesrijk plasmastolsel wordt beoordeeld door optische coherentietomografie van het voorste segment 1 maand postoperatief
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
genezing
Tijdsspanne: 1 maand
|
volledige genezing van het hoornvlies
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ahmed A Abdelghany, professor, Professor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 april 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
30 mei 2024
Studie voltooiing (Geschat)
5 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 mei 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 mei 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 mei 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1133/04/2024
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op optische coherentietomografie van het voorste segment
-
Notal Vision Ltd.Elman Retina GroupVoltooidDiabetisch macula-oedeem | AMD - Leeftijdsgebonden Macula DegeneratieVerenigde Staten
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisVoltooid
-
Mayo ClinicGlaxoSmithKlineVoltooidEndotheeldysfunctie | Coronaire atherosclerose | Coronaire kleine vaatziekteVerenigde Staten
-
Northwestern UniversityBeëindigdGlaucoom | Glaucoom na een operatieVerenigde Staten