Rola AS-OCT w ocenie perforacji rogówki (OCT)
21 lipca 2024 zaktualizowane przez: Ahemd Abdelghany, Minia University
Rola optycznej tomografii koherentnej odcinka przedniego w ocenie gojenia cienkiej lub perforowanej rogówki leczonej przeszczepem błony owodniowej i skrzepem osocza bogatopłytkowego
Ocena gojenia cienkiej i perforowanej rogówki po leczeniu chirurgicznym za pomocą optycznej tomografii koherentnej przedniego odcinka
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
- cienka i perforowana rogówka (mała perforacja) jest leczona chirurgicznie poprzez przeszczep błony owodniowej i skrzep osocza bogatopłytkowego
- Optyczną tomografię koherentną odcinka przedniego wykonuje się przed operacją i 1 miesiąc po operacji w celu oceny gojenia
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
13
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Minya, Egipt
- Faculty of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
u pacjentów obu płci cienka rogówka lub mała perforacja rogówki leczona chirurgicznie poprzez przeszczep błony owodniowej i skrzep osocza bogatopłytkowego
Opis
Kryteria przyjęcia:
- cienka rogówka, która wkrótce ulegnie perforacji
- mała perforacja rogówki
Kryteria wyłączenia:
- aktywna infekcja
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
przypadków po leczeniu chirurgicznym
przypadki ocenia się za pomocą optycznej tomografii koherentnej odcinka przedniego 1 miesiąc po leczeniu chirurgicznym
|
chirurgicznie leczona perforacja rogówki przez przeszczep błony owodniowej i skrzep osocza bogatopłytkowego oceniana za pomocą optycznej tomografii koherentnej przedniego odcinka 1 miesiąc po operacji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Głębokość gojenia rogówki mierzona za pomocą optycznej tomografii koherentnej
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
całkowite wygojenie rogówki za pomocą optycznej tomografii koherentnej odcinka przedniego
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ahmed A Abdelghany, professor, Professor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 maja 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
5 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 maja 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 maja 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 maja 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 lipca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1133/04/2024
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .