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Papel de AS-OCT en la evaluación de la perforación corneal (OCT)

15 de mayo de 2024 actualizado por: Ahemd Abdelghany, Minia University

Papel de la tomografía de coherencia óptica del segmento anterior en la evaluación de la curación de la córnea delgada o perforada tratada con injerto de membrana amniótica y coágulo de plasma rico en plaquetas

Evaluación de la curación de la córnea delgada y perforada después del tratamiento quirúrgico mediante tomografía de coherencia óptica del segmento anterior.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

  • La córnea delgada y perforada (pequeña perforación) se trata quirúrgicamente mediante un injerto de membrana amniótica y un coágulo de plasma rico en plaquetas.
  • La tomografía de coherencia óptica del segmento anterior se realiza antes de la operación y 1 mes después de la operación para evaluar la curación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

15

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Minya, Egipto
        • Reclutamiento
        • Faculty of Medicine
        • Contacto:
          • Ahmed Abdelghany, Ass prof

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes de ambos sexos tenían córnea delgada o pequeña perforación corneal tratados quirúrgicamente mediante injerto de membrana amniótica y coágulo de plasma rico en plaquetas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • córnea delgada a punto de perforarse
  • pequeña perforación corneal

Criterio de exclusión:

  • infección activa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
casos después del manejo quirúrgico
los casos se evalúan mediante tomografía de coherencia óptica del segmento anterior 1 mes después del manejo quirúrgico
Otro: tomografía de coherencia óptica del segmento anterior
La perforación corneal tratada quirúrgicamente mediante injerto de membrana amniótica y coágulo de plasma rico en plaquetas se evalúa mediante tomografía de coherencia óptica del segmento anterior 1 mes después de la operación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cicatrización
Periodo de tiempo: 1 mes
curación corneal completa
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Minia University

Investigadores

  • Investigador principal: Ahmed A Abdelghany, professor, Professor

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

5 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

21 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1133/04/2024

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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