Papel do AS-OCT na avaliação da perfuração da córnea (OCT)
15 de maio de 2024 atualizado por: Ahemd Abdelghany, Minia University
Papel da tomografia de coerência óptica do segmento anterior na avaliação da cicatrização de córnea fina ou perfurada tratada por enxerto de membrana amniótica e coágulo de plasma rico em plaquetas
Avaliação da cicatrização de córnea fina e perfurada após tratamento cirúrgico por tomografia de coerência óptica do segmento anterior
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
- córnea fina e perfurada (pequena perfuração) é tratada cirurgicamente por enxerto de membrana amniótica e coágulo de plasma rico em plaquetas
- a tomografia de coerência óptica do segmento anterior é realizada no pré-operatório e 1 mês pós-operatório para avaliar a cicatrização
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
15
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ahmed A Abdelghany, professor
- Número de telefone: 00201020009630
- E-mail: ahmeda.abdelghany82@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Minya, Egito
- Recrutamento
- Faculty of Medicine
-
Contato:
- Ahmed Abdelghany, Ass prof
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes de ambos os sexos apresentavam córnea fina ou pequena perfuração da córnea tratada cirurgicamente com enxerto de membrana amniótica e coágulo de plasma rico em plaquetas
Descrição
Critério de inclusão:
- córnea fina prestes a perfurar
- pequena perfuração da córnea
Critério de exclusão:
- infecção ativa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
casos após tratamento cirúrgico
os casos são avaliados por tomografia de coerência óptica do segmento anterior 1 mês após o tratamento cirúrgico
|
a perfuração da córnea tratada cirurgicamente por enxerto de membrana amniótica e coágulo de plasma rico em plaquetas é avaliada por tomografia de coerência óptica do segmento anterior 1 mês de pós-operatório
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
cura
Prazo: 1 mês
|
cicatrização completa da córnea
|
1 mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ahmed A Abdelghany, professor, Professor
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de abril de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
30 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
5 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
21 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de maio de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1133/04/2024
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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