Rolle der AS-OCT bei der Beurteilung der Hornhautperforation (OCT)
21. Juli 2024 aktualisiert von: Ahemd Abdelghany, Minia University
Rolle der optischen Kohärenztomographie des vorderen Segments bei der Beurteilung der Heilung dünner oder perforierter Hornhaut, die mit einem Amnionmembrantransplantat und einem plättchenreichen Plasmagerinnsel behandelt wurde
Beurteilung der Heilung dünner und perforierter Hornhaut nach chirurgischer Behandlung mittels optischer Kohärenztomographie des vorderen Augenabschnitts
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
- Eine dünne und perforierte Hornhaut (kleine Perforation) wird chirurgisch mit einem Fruchtwassermembrantransplantat und einem plättchenreichen Plasmagerinnsel behandelt
- Zur Beurteilung der Heilung wird präoperativ und 1 Monat postoperativ eine optische Kohärenztomographie des vorderen Augenabschnitts durchgeführt
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
13
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Minya, Ägypten
- Faculty of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Bei Patienten beiderlei Geschlechts wurde eine dünne Hornhaut oder eine kleine Hornhautperforation chirurgisch mit einer Amnionmembrantransplantation und einem plättchenreichen Plasmagerinnsel behandelt
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- dünne Hornhaut, die kurz vor der Perforation steht
- kleine Hornhautperforation
Ausschlusskriterien:
- aktive Infektion
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Fälle nach chirurgischer Behandlung
Die Fälle werden 1 Monat nach der chirurgischen Behandlung mittels optischer Kohärenztomographie des vorderen Segments beurteilt
|
Eine chirurgisch behandelte Hornhautperforation durch ein Amnionmembrantransplantat und ein plättchenreiches Plasmagerinnsel werden 1 Monat nach der Operation durch optische Kohärenztomographie des vorderen Augenabschnitts beurteilt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Tiefe der Hornhautheilung gemessen mittels optischer Kohärenztomographie
Zeitfenster: 1 Monat
|
vollständige Hornhautheilung durch optische Kohärenztomographie des vorderen Augenabschnitts
|
1 Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ahmed A Abdelghany, professor, Professor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. April 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Mai 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
5. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Mai 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Mai 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Mai 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1133/04/2024
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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